Nuevo dispositivo ofrece conexión rápida para análisis de datos

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Civco Medical Solutions (Coralville, IA, EUA) promueve las capacidades de planeación en tiempo real con la aprobación 510k de la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA) del EX3 Stepper para braquiterapia guiada por ultrasonido de tasa de dosis alta (TDA) y tasa de dosis baja (TDB), en los casos de detección y tratamiento del cáncer de próstata. El diseño único del Stepper también presenta una unidad electrónica removible, que mitiga el riesgo de daño de los componentes de transmisión y reduce el tiempo de limpieza después del procedimiento.

La braquiterapia de próstata TDB implica una radioterapia interna en la que “semillas” radioactivas minúsculas son aplicadas por medio de una aguja y son colocadas permanentemente en, o cerca, del tumor para el tratamiento. La braquiterapia de próstata TDA es un tratamiento interno similar que incluye la colocación temporal de una fuente radioactiva minúscula directamente en el tumor o cerca del área de tratamiento blanco.

El EX3 Stepper de Civco, similar a su predecesor el EXII, proporciona compatibilidad para sondas de ultrasonido transrectal BK Medical, GE Healthcare, Hitachi Aloka, y Siemens y actualmente está validado para el uso con el software de planeación de tratamiento Varian Vitesse y VariSeed.

Además de recibir la aprobación 510(k) FDA, CIVCO tiene también la Marca CE del EX3 para la venta en la Unión Europea y otros países donde la Marca CE es reconocida.

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