Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Descargar La Aplicación Móvil





ZEUS recibe la aprobación AUE de la FDA para las pruebas de SARS-CoV-2 en instrumentos Dynex

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 15 Sep 2021
ZEUS Scientific (Branchburg, NJ, EUA) recibió la autorización de la FDA para ejecutar el sistema de prueba de anticuerpos totales ZEUS ELISA SARS-CoV-2 utilizando los sistemas ELISA automatizados Dynex Agility, Dynex DSX o Dynex DS2 de Dynex Technologies (Chantilly, VA, EUA).

El sistema de análisis ZEUS ELISA SARS-CoV-2 IgG utiliza una combinación de antígeno dual de proteína viral del dominio de unión al receptor S1 recombinante (RBD) y nucleoproteína recombinante que detecta respuestas inmunitarias que otras pruebas de anticuerpos pueden pasar por alto.

El sistema de análisis SARS-CoV-2 IgG recibió por primera vez la AUE en octubre de 2020 para procesar el sistema de prueba ZEUS SARS-CoV-2 IgG, manualmente o con el sistema ELISA automatizado Dynex Agility. Más...
La FDA amplió la AUE para incluir los sistemas ELISA automatizados Dynex DS2 y Dynex DSX.

Enlace relacionado:
Dynex Technologies


Miembro Oro
ANALIZADOR DE GASES EN SANGRE
i-Check200
Hand-held Hemoglobin Analyzer
DiaSpect Tm
Patient Monitoring System
AlarmSense
Wound Irrigation Solution
Prontosan®
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Imagen: Sistema de reparación de válvula tricúspide transcatéter PASCAL de Edwards Lifesciences (Fotografía cortesía de Edwards Lifesciences)

Sistema de reparación transcatéter obtiene aprobación de la FDA para regurgitación tricuspídea grave

El manejo de la insuficiencia tricuspídea grave sintomática puede ser difícil cuando los pacientes siguen presentando síntomas a pesar del tratamiento médico óptimo... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Crédito de la imagen: Adobe Stock

Revisión de expertos detalla diagnóstico y tratamiento de infecciones recurrentes por catéter

Los pacientes que dependen de catéteres intravenosos de larga duración para quimioterapia, hemodiálisis, nutrición intravenosa y otras terapias esenciales siguen en riesgo de... Más

TI

ver canal
Crédito de la imagen: 123RF

Alertas de historia clínica apoyan dosificación, sedación y detección del shock cardiogénico

Las alertas de la historia clínica electrónica pueden aumentar la carga de trabajo de los clínicos cuando están mal dirigidas. Sin embargo, en la atención cardíaca... Más

Pruebas POC

ver canal
Crédito de la imagen: 123RF

Monitoreo continuo de glucosa identifica riesgo cardiometabólico en adultos sin diabetes

La disglucemia—regulación anormal de la glucosa en sangre—puede fluctuar a lo largo del día y a menudo escapa al cribado convencional. Los médicos suelen recurrir a la... Más

Negocios

ver canal
Imagen: LigaSure RAS Maryland, diseñado para la plataforma Valleylab FT10 en Hugo RAS, sella y corta vasos, tejidos y vasos linfáticos de hasta 7 mm de diámetro (Fotografía cortesía de Medtronic)

Medtronic recibe autorización de la FDA para instrumento de sellado vascular en cirugía robótica

A medida que la cirugía asistida por robot se expande en los hospitales de Estados Unidos, los equipos buscan cada vez más instrumentos de energía con la familiaridad y el rendimiento... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.