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Imagen: El casete de prueba rápida Healgen COVID-19 IgG/IgM (Fotografía cortesía de Healgen Scientific, LLC)

Kit de prueba rápida IgG/IgM contra la COVID-19 de Healgen recibió autorización para uso en emergencias

El Kit de Prueba Rápida IgG/IgM COVID-19 de Healgen Scientific, LLC (Houston, TX, EUA) recibió la autorización de uso en emergencias (AUE) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Más...
05 Jun 2020
Ilustración

Moderna está lista para iniciar el ensayo de fase 3 de la vacuna contra la COVID-19 en julio

Moderna, Inc. (Cambridge, MA, EUA) comenzará en julio la Fase 3 de su vacuna experimental contra la COVID-19 en la que participarán 30.000 pacientes de hasta 18 años de edad, así como estadounidenses de edad avanzada. Más...
05 Jun 2020
Radcal
Imagen: Alteraciones en las imágenes de resonancia magnética cerebral en un paciente con enfermedad por coronavirus 2019 (Fotografía cortesía de JAMA Network)

Resonancia magnética revela ‘invasión viral del cerebro’ del coronavirus

Los médicos encontraron evidencia de resonancia magnética (RM) de la capacidad del nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) para invadir el cerebro basándose en los exámenes cerebrales de una paciente con COVID-19, con pérdida de sabor y olfato. Más...
05 Jun 2020
Imagen: Primer paciente al que se le administró el medicamento contra el cáncer bemcentinib en el ensayo COVID-19 (Fotografía cortesía de BerGenBio ASA)

Dosifican al primer paciente con el medicamento para el cáncer, bemcentinib, en un ensayo para la COVID-19

Un ensayo clínico de fase II, respaldado por el gobierno del Reino Unido, comenzó a dosificar bemcentinib con el fin de evaluar el medicamento contra el cáncer en pacientes hospitalizados con COVID-19. Más...
05 Jun 2020
Imagen: El Philips IntelliVue MX850 (Fotografía cortesía de Royal Philips)

Nuevas soluciones de monitorización de pacientes de atención aguda de Philips para monitorización remota en hospitales recibió la autorización para uso en emergencias por la FDA

Royal Philips (Ámsterdam, Países Bajos) recibió la autorización de uso en emergencias (AUE) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para sus monitores de pacientes IntelliVue MX750/MX850 y sus pantallas activas IntelliVue AD75/AD85, para que se puedan usar en los Estados Unidos durante la emergencia de salud por la COVID-19. Más...
04 Jun 2020
Ilustración

Estudio de biomarcadores encuentra que los niveles de una citoquina novedosa están muy correlacionados con la severidad y mortalidad de la COVID-19

Un estudio nuevo de biomarcadores del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) COVID-19, descubrió que los niveles de una citoquina novedosa, LIGHT, estaban muy correlacionados con la gravedad y mortalidad de la enfermedad. Más...
04 Jun 2020
Imagen: La prueba Cepheid Xpert Xpress SARS-CoV-2 se comparó favorablemente con otras pruebas de diagnóstico molecular (Fotografía cortesía de Cepheid).

Comparan pruebas diagnósticas moleculares comerciales para el SARS-CoV-2

La explosión de los casos de COVID-19 en los EUA ha resaltado el papel fundamental que las pruebas de diagnóstico desempeñan en la toma de decisiones médicas y de salud pública para contener y mitigar la pandemia del SARS-CoV-2. Más...
03 Jun 2020
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