Sistema TAVI de última generación trata la estenosis aórtica de forma segura y eficaz

Puede provocar insuficiencia cardíaca y la muerte, si no se trata. Para los pacientes que padecen estenosis aórtica severa que tienen un riesgo quirúrgico alto o extremo debido a posibles complicaciones derivadas de la edad, la debilidad o que han sido diagnosticados con muchas otras enfermedades o afecciones, los médicos pueden optar por un procedimiento mínimamente invasivo mediante las terapias de implante de válvula aórtica transcatéter (TAVI). Ahora, un sistema TAVI de última generación puede tratar con seguridad y eficacia a las personas con estenosis aórtica severa que tienen un riesgo alto o extremo de cirugía a corazón abierto.

El sistema Navitor TAVI de Abbott (Abbott Park, IL, EUA) es la última incorporación a la cartera completa de corazón estructural transcatéter de la compañía que ofrece opciones de tratamiento menos invasivas a médicos y pacientes para enfermedades cardíacas comunes y graves. Navitor, aprobado por la FDA de los EUA, presenta un manguito de tela único (NaviSeal) para reducir o eliminar el reflujo de sangre alrededor del marco de la válvula, conocido como fuga paravalvular (PVL). Además, el nuevo dispositivo es el único sistema TAVI autoexpandible con valvas dentro de la válvula nativa; este diseño puede ayudar a mejorar el acceso a las arterias coronarias para facilitar futuros procedimientos para tratar la enfermedad de las arterias coronarias. El sistema proporciona una excelente hemodinámica o flujo sanguíneo a través de la válvula. El dispositivo Navitor se implanta usando el sistema de implantación FlexNav de Abbott, que cuenta con un diseño delgado para acomodarse a diferentes anatomías de pacientes y vasos pequeños para una inserción y colocación de la válvula estable, predecible y precisa.

"El dispositivo Navitor de Abbott presenta avances para ayudar a los médicos a tratar con seguridad y eficacia a los pacientes con estenosis aórtica, incluido un diseño que reduce el reflujo de sangre alrededor de la válvula, que a menudo es una complicación después de los procedimientos TAVI", dijo Michael Reardon, MD, presidente distinguido de Alison Family Cardiovascular Research y profesor de cirugía cardiotorácica en el Hospital Metodista de Houston, quien se desempeñó como investigador principal del estudio que condujo a la aprobación por la FDA. "El innovador sistema Navitor también ofrece a los médicos una colocación precisa y estable del dispositivo, incluso en pacientes con anatomías difíciles".

"Nuestra válvula Navitor se basa en nuestro portafolio líder en la industria de dispositivos mínimamente invasivos que superan los estándares de atención existentes para abordar una variedad de enfermedades cardíacas", dijo Michael Dale, vicepresidente senior del negocio de corazón estructural de Abbott. Navitor es el primer sistema TAVI que ofrece una hemodinámica óptima en todos los tamaños de válvulas y, al mismo tiempo, preserva las opciones para el manejo de enfermedades de por vida, una consideración importante para médicos y pacientes al seleccionar una solución TAVI”.