Identificación de factores genéticos que influyen en la susceptibilidad a la COVID-19 podría allanar el camino para un tratamiento personalizado

El equipo de científicos realizó un estudio para investigar la susceptibilidad genética a la COVID-19 mediante el examen de polimorfismos de ADN (variaciones en las secuencias de ADN) en los genes ACE2 y TMPRSS2. ACE2 y TMPRSS2 producen enzimas (ACE2 y TMPRSS2, respectivamente) que permiten que el virus ingrese e infecte células humanas.

Observando ~ 81.000 genomas humanos de tres bases de datos genómicas, encontraron 437 variantes de un solo nucleótido, no sinónimo, en las regiones codificantes de las proteínas ACE2 y TMPRSS2. Identificaron múltiples polimorfismos potencialmente nocivos en ambos genes (63 en ACE2; 68 en TMPRSS2) que ofrecen posibles explicaciones para la diferente susceptibilidad genética a la COVID-19, así como para los factores de riesgo. Se descubrió que varias variantes de ACE2 estaban asociadas con afecciones cardiovasculares y pulmonares al alterar potencialmente la interacción angiotensinógeno-ACE2. Además, se encontraron variantes perjudiciales de la línea germinal en la región de codificación de TMPRSS2, un gen clave en el cáncer de próstata, en diferentes tipos de cáncer, lo que sugiere que los roles oncogénicos de TMPRSS2 pueden estar relacionados con malos resultados en la COVID-19.

Estos hallazgos demuestran una posible asociación entre los polimorfismos ACE2 y TMPRSS2 y la susceptibilidad a la COVID-19 e indican que una investigación sistemática de los polimorfismos funcionales en ACE2 y TMPRSS2, entre diferentes poblaciones, podría allanar el camino para la medicina de precisión y las estrategias de tratamiento personalizado para la COVID-19.

“Debido a que actualmente no tenemos medicamentos aprobados para la COVID-19, la reutilización de medicamentos ya aprobados podría ser un método eficiente y rentable para desarrollar estrategias de prevención y tratamiento”, dijo el Dr. Feixiong Cheng, PhD, del Instituto de Genómica Médica, quien dirigió el equipo de investigadores para el estudio. “Cuanto más sepamos acerca de los factores genéticos que influyen sobre la susceptibilidad a la COVID-19, mejor podremos determinar la eficacia clínica de los tratamientos potenciales”.

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Clínica Cleveland