Quidel recibe una Autorización de Uso de Emergencias para la prueba Rápida de Antígeno QuickVue SARS para el diagnóstico de la COVID-19

Ofrece un desempeño excelente para la detección del SARS-CoV-2 (96,6% de PPA frente a la PCR y 99,3% de NPA frente a la PCR) en muestras de hisopos de fosas nasales anteriores, obteniendo resultados en solo 10 minutos, proporcionando así resultados rápidos y fiables a los pacientes y sus familias y los trabajadores de la salud por igual.

“Estamos orgullosos de presentar otra poderosa herramienta de diagnóstico para ayudar en la lucha contra la COVID-19”, dijo Douglas Bryant, presidente y director ejecutivo de Quidel Corporation. “La prueba rápida de antígeno QuickVue para el coronavirus aprovecha nuestra plataforma comprobada de diagnóstico de lectura visual QuickVue para la influenza A+B, con el fin de democratizar aún más el acceso a pruebas económicas para la COVID-19, de alta precisión, en una amplia gama de ubicaciones médicas y de puntos de atención”.

“La flexibilidad de QuickVue para satisfacer las necesidades urgentes de pruebas para todos, desde los sistemas escolares hasta las áreas rurales e incluso los lugares sin electricidad, nos brinda la oportunidad de hacer un bien enorme en las comunidades de nuestra nación y del mundo”, señaló Bryant. “Escalaremos de inmediato para abastecer a los más de 30.000 clientes del mercado profesional QuickVue a los que atendemos hoy en día y esperamos extender los beneficios de esta tecnología de la manera más amplia y rápida posible en los meses y años venideros”.

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