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YHLO lanza un análisis nuevo de neutralización de anticuerpos (NAb) para el SARS-CoV-2

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 04 Mar 2021
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Shenzhen YHLO Biotech Co., Ltd. (Shenzhen, China) lanzó su nuevo kit de análisis, SARS-CoV-2 NAb, diseñado para detectar todos los anticuerpos que pueden inhibir la unión entre el S1 RBD y el ACE2 en las plataformas CLIA y FIA.

La prueba fue diseñada para evaluar los anticuerpos neutralizantes en pacientes dados de alta, monitorear los anticuerpos neutralizantes en personas que recibieron la vacuna COVID-19 y la eficacia de la inmunoterapia. El ensayo de anticuerpos de neutralización es esencial para muchas vacunas y tratamientos para otras enfermedades infecciosas, p.ej. el ensayo anti-HBs mide el anticuerpo de neutralización del virus de la hepatitis B. Por definición, los anticuerpos de neutralización contra el SARS-CoV-2 pueden evitar que el dominio de unión al receptor COVID-19 (RBD) se una al receptor de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) en las células humanas, lo que evita que el SARS-CoV-2 invada las células humanas.

En comparación con las pruebas tradicionales PRNT y ELISA, el kit de prueba SARS-CoV-2 NAb de YHLO, ofrece la clara ventaja de ser una prueba cuantitativa en la plataforma CLIA/FIA, que proporciona datos clínicos valiosos para cualquier estudio que pretenda evaluar la respuesta inmune o eficacia de la terapia en la COVID-19. Además, el uso del método CLIA/FIA mejora drásticamente la capacidad y la eficiencia de las pruebas, lo que ayuda al estudio a gran escala sobre los NAb.

Algunas ventajas adicionales ofrecidas por el kit de análisis SARS-CoV-2 NAb de YHLO, incluyen pruebas cuantitativas que arrojan datos con valor médico, alto rendimiento con un tiempo de respuesta corto (primer resultado <30 minutos), automatización completa que minimiza el error inducido por humanos, rentabilidad y menor intensidad de trabajo y un diseño dinámico que imita el ambiente interno del cuerpo humano.

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