PerkinElmer lanza soluciones integrales para detectar las mutaciones del SARS-CoV-2

(Waltham, MA; EUA) lanzó dos soluciones para uso exclusivo en investigación (RUO): el ensayo PKamp™ VariantDetect™ SARS-CoV-2 RT-PCR y el ensayo NEXTFLEX® Variant-Seq™ SARS-CoV-2 basado en secuenciación de próxima generación.

Al utilizar el ácido nucleico extraído de muestras que previamente dieron positivo, los laboratorios pueden utilizar estos ensayos para identificar mutaciones genómicas informadas en relación con las variantes del SARS-CoV-2. Cuando se detecta un caso positivo mediante un ensayo de diagnóstico de primer nivel, los ensayos de segundo nivel, como los kits PerkinElmer PKamp VariantDetect y NEXTFLEX Variant-Seq, proporcionan más información sobre las mutaciones en la muestra. El ensayo PKamp VariantDetect SARS-CoV-2 RT-PCR, puede detectar mutaciones asociadas con las variantes B.1.1.7, B.1.351 y P.1, que son las cepas variantes predominantes conocidas en la actualidad. El flujo de trabajo NEXTFLEX Variant-Seq SARS-CoV-2 WGS puede detectar todos los cambios genéticos del SARS-CoV-2 en relación con la cepa identificada originalmente en Wuhan, China.

“Si bien confiamos en las pruebas de RT-PCR como el estándar de oro para el diagnóstico de la COVID-19, debemos comprender las variantes emergentes para limitar de manera efectiva la propagación del virus”, dijo Masoud Toloue, Ph.D., vicepresidente senior de diagnóstico de PerkinElmer. “Los ensayos de segundo nivel disponibles hoy son el resultado de un motor de desarrollo de productos preparado para continuar produciendo ensayos que ayudarán a los laboratorios a superar al virus”.

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