Desarrollan sistema de imagenología pulmonar acústica para aplicaciones de cabecera

El sistema registra los sonidos pulmonares utilizando detectores acústicos en contacto con la espalda del paciente mientras yace en la cama.

GE Healthcare (Chalfont St. Giles, RU) en alianza con Deep Breeze, Ltd. (Or-Akiva Israel), creador de tecnología de imagenología de respuesta a la vibración (VRI), ha anunciado que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) concedió la aprobación de comercialización 510(k) para el VRIxv, un sistema de imagenología pulmonar no invasivo, sin radiación.

El software avanzado del sistema convierte las señales en imágenes dinámicas de los pulmones con mapas de distribución regional, representación numérica, y gráficas de respiración. Cada registro muestrea 20 segundos de sonidos pulmonares, cubriendo típicamente varios ciclos de respiración. Además, las capacidades de monitorización están mejoradas por la sincronización de la imagen VRIxv y la gráfíca de energía de vibración con las formas de onda de presión y flujo muestreadas desde el ventilador del paciente. Esta sincronización ayuda a evaluar la imagen registrada rápida y objetivamente.

"GE Healthcare está ayudando a facilitar la siguiente era en el cuidado del paciente proporcionándole a la comunidad médica no solo una gama amplia de soluciones de ventilación, sino también herramientas de monitorización avanzada—como el VRIxv, que le suministra a un médico una ventana de lo que está sucediendo dentro de los pulmones, en tiempo real”, dijo Pam Hall, gerente general del segmento de cuidado crítico del negocio respiratorio y del sueño de GE Healthcare. "Nuestra meta es ayudarles a los médicos a monitorizar eficientemente las condiciones respiratorias de sus pacientes y ayudarles a adaptar la terapia para mejorar la perspectiva de cada paciente respiratorio”.

"La disponibilidad del dispositivo VRIxv en los Estados Unidos le permitirá a la comunidad médica registrar y monitorizar efectivamente la distribución global y regional de los sonidos pulmonares durante el proceso respiratorio”, dijo el Dr. R. Phillip Dellinger, profesor de medicina de la Escuela Médica Robert Wood Johnson (Nueva Brunswick, NJ, EUA). "El VRIxv le proporciona al medico mediciones que revelan cambios en los sonidos pulmonares, incluyendo cambios debidos al tratamiento terapéutico, a los ambientes de ventilador, o cambios debidos a las condiciones clínicas en los pacientes ventilados mecánicamente”.

"La aprobación de la FDA del VRIxv, impulsa nuestros esfuerzos para crear un paradigma clínico nuevo en la que nuestra tecnología VRI será el estándar de aplicación en una línea amplia de aplicaciones clínicas, como la monitorización del impacto de los ambientes de ventilador o manejar el riesgo asociado con los pacientes ventilados mecánicamente”, dijo el Dr. Miki Nagler, director ejecutivo de Deep Breeze.

La gama de productos y servicios de GE Healthcare les permiten a los proveedores de salud diagnosticar y tratar mejor el cáncer, la enfermedad cardiaca, las enfermedades neurológicas, y otras condiciones, más temprano. La visión de la compañía para el futuro es permitir un modelo nuevo de cuidado "salud temprana”, enfocado en diagnósticos más tempranos, detección de enfermedad presintomática, y prevención de la enfermedad.

Deep Breeze es una compañía de dispositivos médicos que ha desarrollado una variedad de productos basados en su tecnología VRI novedosa. Esos productos han sido aprobados para comercialización en los Estados Unidos, Europa, China, Corea, e Israel. En alianza con GE Healthcare, Deep Breeze lanzó su dispositivo de cuidado crítico en Europa en Octubre de 2007.

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