Marcador diagnóstico para el cáncer de seno

Los resultados de ambos análisis mostraron que el eEF1A2 se expresa de manera moderada a alta en las dos terceras partes de las células tumorales malignas pero solamente escasamente en las células normales del seno. La expresión en las células tumorales fue hasta 30 veces más alta que la expresión en las células normales. La sobre-expresión fue considerablemente más significativa en las células tumorales portando el receptor de estrógeno (RE) que en las células tumorales RE-negativas: 18% de los tumores RE-negativos mostró una expresión ligera de eEF1A2 mientras que el 63% de los tumores RE-positivos mostró expresión significativa de la proteína.

Otros estudios recientes habían encontrado que eEF1A2 estaba sobre-expresado en las células cancerosas ováricas pero la proteína no había mostrado estar expresada en las células cancerosas del seno. De acuerdo con el autor del estudio, se necesita más investigación para identificar el papel exacto en el desarrollo de los tumores del seno. "La oncogenicidad de eEF1A2 puede estar relacionada con su papel en la síntesis de proteínas o con su potencial de funciones no canónicas en el remodelamiento citoesquelético de la apoptosis”, escribieron los autores.

El estudio fue publicado en la edición en-línea del 12 de Septiembre de 2005 de la revista "BMC Cancer” (BioMedCentral).




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University of Edinburgh