Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Nuevo catéter endovascular muestra capacidad sin precedentes para tratar obstrucción de arteria pulmonar

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 20 Sep 2022

Un dispositivo innovador reduce significativamente el tamaño de los coágulos de sangre alojados en las arterias pulmonares, lo que lleva a una mejoría en la función cardíaca en pacientes con embolia pulmonar, según los hallazgos de un estudio clínico. Más...

El nuevo dispositivo conocido como Catéter Endovascular BASHIR fue desarrollado por investigadores de la Escuela de Medicina Lewis Katz de la Universidad Temple (Filadelfia, PA, EUA) en asociación con THROMBOLEX, Inc. (Nueva Bretaña, PA, EUA). El catéter BASHIR está compuesto por una cesta expandible con minicatéteres de infusión. Una vez colocada dentro de un coágulo, la canasta de infusión se expande, creando nuevos canales en el coágulo y, por lo tanto, aumentando el área de superficie expuesta a los medicamentos que disuelven los coágulos administrados a través de los catéteres. La mayor área de exposición acelera la descomposición del coágulo y la restauración del flujo sanguíneo a través del vaso. Una característica clínica clave del catéter BASHIR es su capacidad para acortar la duración del tratamiento.

La evidencia del rendimiento del catéter BASHIR proviene de los datos recopilados en el ensayo RESCUE, un estudio clínico diseñado para evaluar la seguridad y eficacia del catéter como una nueva terapia para la embolia pulmonar. La magnitud de la reducción en el tamaño de los coágulos que obstruyen la arteria pulmonar en el ensayo RESCUE fue significativamente mayor que las reducciones informadas para las terapias actualmente utilizadas en el tratamiento de la embolia pulmonar. El catéter BASHIR fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA) en 2019 para el tratamiento de coágulos de sangre en venas y arterias en la vasculatura periférica. THROMBOLEX ahora cuenta con la aprobación de la FDA para siete dispositivos de la familia de catéteres BASHIR, todos los cuales se encuentran actualmente en comercialización.

“Por primera vez, podemos demostrar que este tratamiento no solo conduce a una notable reducción de la obstrucción de la arteria pulmonar en pacientes con embolia pulmonar, sino que también es una terapia muy segura”, dijo Riyaz Bashir, MD, FACC, Profesor de Medicina, Director de Medicina Vascular y Endovascular en la Sección de Cardiología del Departamento de Medicina, en la escuela de Medicina Lewis Katz y en el Hospital Universitario Temple, y co-inventor del Catéter Endovascular BASHIR.

“Con los dispositivos existentes, el tratamiento mediante infusión de medicamentos para disolver coágulos puede durar hasta 10 horas”, explicó Vladimir Lakhter, DO, profesor asistente de medicina en la Escuela de Medicina Lewis Katz y cardiólogo intervencionista involucrado en el ensayo RESCUE. “Con el dispositivo BASHIR, la infusión dura solo cinco horas. Una vez que se retira el dispositivo, podemos ver una disminución dramática en la tensión del corazón, lo que brinda un alivio significativo a los pacientes”.

Enlaces relacionados:
Universidad Temple  
TROMBOLEX, Inc.


Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Monitor de radiología
MDNC-6121 Barco Nio Color 5.8MP
Wound Irrigation Solution
Prontosan®
Fetal Monitor
BT-380
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Imagen: El profesor asociado Menglin Chen estudia cómo las nanopartículas sensibles a la luz afectan a las células vivas. La pantalla muestra la liberación de calcio dentro de una célula después de que las nanopartículas absorbidas por la célula se exponen a la luz azul. El calcio desempeña un papel importante en la señalización celular y el experimento ayuda a los investigadores a comprender cómo las nanopartículas pueden traducir la luz en actividad biológica. (Foto cortesía de la Universidad de Aarhus, Johanne Holm Jensen)

Nanopartículas activadas por luz podrían ofrecer nuevo enfoque para prótesis retinianas

La retinosis pigmentaria es un trastorno degenerativo de la retina en el que los fotorreceptores mueren progresivamente, reduciendo las señales visuales que llegan al cerebro mientras deja infrautilizados... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Haber de imagen: Enviato/Pressmaster

La realidad virtual ayuda a pacientes con claustrofobia a completar exploraciones PET/TC cardíacas

La ansiedad y la claustrofobia —un miedo intenso a los espacios confinados— a menudo impiden que los pacientes completen la tomografía por emisión de positrones/tomografía... Más

Pruebas POC

ver canal
Crédito de la imagen: 123RF

Monitoreo continuo de glucosa identifica riesgo cardiometabólico en adultos sin diabetes

La disglucemia—regulación anormal de la glucosa en sangre—puede fluctuar a lo largo del día y a menudo escapa al cribado convencional. Los médicos suelen recurrir a la... Más

Negocios

ver canal
Imagen: LigaSure RAS Maryland, diseñado para la plataforma Valleylab FT10 en Hugo RAS, sella y corta vasos, tejidos y vasos linfáticos de hasta 7 mm de diámetro (Fotografía cortesía de Medtronic)

Medtronic recibe autorización de la FDA para instrumento de sellado vascular en cirugía robótica

A medida que la cirugía asistida por robot se expande en los hospitales de Estados Unidos, los equipos buscan cada vez más instrumentos de energía con la familiaridad y el rendimiento... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.