Registro de cardiología para rastrear el impácto del "stent”

La base de datos llamada Registro D.E.S. (sigla en inglés para stents eluyentes de droga), capturará un rango amplio de información acerca de las prácticas y procedimientos de la cardiología intervencionista, incluyendo el desempeño clínico extenso y los hallazgos de seguridad así como los datos de salud, económicos y la calidad de vida del paciente. Los pacientes serán seguidos durante al menos 12 meses después del tratamiento. El registro fue establecido por Cordis Cardiology, una división de Cordis Corp. (Miami, FL, EUA). La compañía desarrolló y fabrica el stent coronario eluyente de sirolimus Cypher para el tratamiento de las lesiones arteriales coronarias nuevas. Cordis está trabajando estrechamente con el comité científico asesor de 13 miembros del registro, para identificar las variables importantes a medir.

"Este estudio clave intenta producir una instantánea real del impacto de los stents eluyentes de drogas en la práctica actual de la cardiología intervencionista”, dijo el investigador principal David O. Williams, M.D., de la Universidad Brown (Providence, RI, EUA). El Dr. Williams explicó que el registro reclutará los pacientes consecutivos tratados con los stents eluyentes de droga, los stents de metal desnudo, y la angioplastia de globo.



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