Láser nuevo para la cirugía mínimamente invasiva

El sistema ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para indicaciones múltiples.

La longitud de onda del láser de CO2, de 10.6 micras, ofrece características de interacción tisular únicas que incluyen efectos térmicos altamente localizados, profundidad de penetración ultra-baja y controlable, así como la capacidad de coagular vasos sanguíneos, pequeños a medianos. Hasta ahora, no ha habido un mecanismo de aplicación flexible adecuado para los rayos láser de CO2. El sistema de aplicación del rayo láser OmniGuide Beam Path CO2 Mark I ha sobrepasado este reto utilizando fibra de centro hueco basada en la tecnología de "abertura de banda” fotónica desarrollada en el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT, Boston, EUA), por el Prof. Yoel Fink.

La FDA ha aprobado el sistema para la incisión, escisión, ablación, vaporización, y coagulación de los tejidos blandos del cuerpo, incluyendo los tejidos intraorales, en las especialidades médicas de cirugía general plástica, cirugía oral/maxilo-facial, dermatología, procedimientos quirúrgicos endoscópicos y abiertos relacionados con ginecología, otorrinolaringología, gastroenterología, neurocirugía, y cirugía pulmonar en cirugía y estática.

El sistema de aplicación del rayo láser fue desarrollado por OmniGuide, Inc. (Cambridge, MA, EUA), una compañía fundada por el Prof. Fink y colegas. La compañía tiene una licencia exclusiva de MIT sobre los reflectores omnidireccionales.

La aprobación de la FDA de nuestro sistema de aplicación de fibra flexible para los láseres de CO2 es un paso enorme para nuestro negocio médico central”, observó el Dr. Steve Sheng, presidente y director ejecutivo de OmniGuide. "La aprobación le permitirá a OmniGuide integrar completamente el mercado quirúrgico humano y dirigir las modalidades nuevas del tratamiento mínimamente invasivo en múltiples especialidades.”




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