La cirugía de bypass se hace más fácilmente

El sistema es efectivo en crear anastomosis compatibles (conexiones de vasos sanguíneos) en vasos hasta de 1 mm en diámetro interno y puede ser usado en procedimientos CABG con o sin bomba. El sistema tiene un eje flexible más que rígido, diseñado para permitir que la punta de trabajo del dispositivo sea insertado a través de un puerto de 12-mm de diámetro para acceder a la cavidad torácica y el corazón. El dispositivo es cargado con el vaso del injerto del "bypass” (dentro o afuera de la cavidad torácica) y desplegado para crear la anastomosis a la arteria coronaria. El sistema está diseñado para permitir la terminación de la cirugía CABG ayudada robóticamente (incluyendo endoscópica) por medio de cuatro o cinco incisiones relativamente muy pequeñas entre las costillas.

Reemplazando las suturas cosidas a mano con sistemas automatizados de uso fácil, el sistema les suministra a los cirujanos cardiovasculares una manera rápida y precisa de realizar anastomosis, con frecuencia consideradas el aspecto más crítico del procedimiento CABG. El sistema de anastomosis C-Port Flex A fue desarrollado por Cardica (Canton, MA, EUA) y ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). El sistema nuevo es una variación de la línea de producto de sistema de anastomosis distal C-Port xA de Cardica.

"Estamos emocionados por la aprobación del sistema C-Port Flex A porque les da a los cirujanos maniobrabilidad mejorada y nos trae varios pasos más cerca de la posibilidad de realizar cirugía cardiaca verdaderamente mínimamente invasiva”, dijo Valavanur Subramanian, M.D., director de cirugía del Instituto Vascular y de Corazón Lenox Hill (Nueva York, NY, EUA). "Este dispositivo les permite a los cirujanos crear de manera consistente y confiable anastomosis automatizadas en áreas del corazón que son difíciles de alcanzar, y particularmente difíciles de suturar a mano, especialmente durante los procedimientos de corazón en movimiento”.






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