Técnica robótica mejora la artroplastia de cadera

Utilizando el software patentado del sistema, los cirujanos pueden prever el resultado quirúrgico antes de iniciar la operación real. El sistema luego planea y ejecuta el corte óseo exacto y la colocación precisa del implante para reducir las fracturas quirúrgicas y las complicaciones, y minimizar el error humano. El sistema incluye dos componentes: la estación de planeación pre-operatoria Orthodoc que convierte la exploración TC de la articulación del paciente en una imagen ósea tridimensional (3D), que puede ser manipulada por el cirujano para ver las características óseas y articulares. Esto le permite al cirujano realizar cirugía simulada usando las imágenes escaneadas de la anatomía del paciente. Usando una imagen de la prótesis de un implante seleccionado de la biblioteca digital, el cirujano luego puede manipular el modelo 3D contra la imagen ósea TC, permitiendo la selección óptima de la prótesis y la alineación precisa. El cirujano puede determinar la marca específica, el tamaño, el tipo (tronco derecho o anatómico) de la prótesis de tronco femoral, y puede definir de manera precisa la adaptación y la alineación óptima.

El plan pre-operatorio creado en el Orthodoc luego es transferido electrónicamente al asistente quirúrgico Robodoc. El robot quirúrgico luego ejecuta precisamente el plan preoperatorio. Usando presión suave, controlada, el Robodoc moldea el hueso con precisión submilimétrica. Brocas especializadas y otro hardware prepara de manera precisa el hueso para lograr adaptación precisa de la prótesis. El robot hace cavidades para los implantes de cadera, remueve el cemento óseo para cirugías de revisión, y alisa las superficies femorales y de la tibia para los implantes de rodilla. Actualmente, se están desarrollando aplicaciones nuevas como revestimiento, ostotomías de huesos largos, rodilla uni-condilar, y aplicaciones de columna. El DigiMatch Robodoc Surgical System es un producto de Curexo Technology (Sacramento, CA, EUA), y ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

"Estamos muy complacidos de recibir la aprobación de la FDA para el Sistema Robodoc. Este logro representa el primer sistema robótico activo aprobado por la FDA para la cirugía ortopédica permitiendo que nuestra tecnología avanzada sea comercializada en los Estados Unidos, el mercado más grande en el mundo para los dispositivos médicos”, dijo el Dr. Ramesh Trivedi, presidente y director ejecutivo de Robodoc. "Continuaremos nuestros esfuerzos para penetrar más mercados existentes donde hemos cumplido con los requerimientos legales locales”.

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