Electrodos corticales ayudan a mapear el cerebro

Los electrodos son colocados en la superficie cortical expuesta del cerebro, o son insertados en el espacio subdural para contactar la superficie cortical, y varían de acuerdo con el procedimiento que se analiza. Los electrodos corticales Auragen están disponibles con contactos con placas doradas iridio-platino, variando de cuatro a 64 contactos, dependiendo del área de superficie necesaria. Los electrodos están conectados a los cables de registro, el cual a su vez es conectado al equipo de registro del electroencefalógrafo (ECG) del hospital. Los electrodos también pueden ser usados para "mapear” áreas elocuentes de las cortezas antes de la resección del tumor, de modo que los cirujanos pueden evitar remover áreas que pueden provocar algunas formas de parálisis, pérdida del procesamiento sensorial, o capacidad lingüística.

Los electrodos Auragen son un producto de Integra LifeSciences (Plainsboro, NJ, EUA), y han sido aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y también han recibido la Certificación de Marca CE en la Unión Europea. También han recibido la aprobación de la FDA para uso condicional en la resonancia magnética (RM).

"La línea de electrodos Auragen produce señales claras, consistentes y confiables por medio de sus propiedades conductivas aumentadas, fortaleza mejorada y conexiones oro-en-oro”, dijo Christopher von Jako, vicepresidente comercial de Integra NeuroSciences. "Los avances en nuestros electrodos de mapeo cerebral y accesorios reflejan nuestro compromiso de desarrollar productos para permitirles a los clínicos operar con mayor confianza".

La ECoG es considerada actualmente el estándar de oro para definir zonas epilépticas en la práctica diaria. Los datos ECoG son evaluados con respecto a la actividad pico icta, actividad de onda rápida difusa registrada durante un ataque, y la actividad epileptiforme interictal (IEA) — breves ráfagas de actividad neuronal registrada entre eventos epilépticos. La ECoG también se realiza después de la cirugía para detectar cualquier remanente de actividad epileptiforme, y para determinar el éxito de la cirugía.

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Integra LifeSciences