Nuevo dispositivo electrocirúrgico podría revolucionar el tratamiento del cáncer de mama

Después del diagnóstico, los pacientes enfrentan decisiones desafiantes sobre sus rutas de tratamiento. Un tratamiento común, la terapia de conservación de la mama (BCT), consiste en una cirugía de conservación de la mama seguida de radioterapia. Sin embargo, el BCS a menudo requiere una nueva operación: casi el 20 % de los pacientes necesitan cirugía adicional poco después del procedimiento inicial para eliminar las células cancerosas restantes. Además, la radioterapia que la acompaña implica sesiones frecuentes durante semanas o meses, lo que puede provocar diversos efectos secundarios. En consecuencia, muchas pacientes eligen la mastectomía, un procedimiento más radical, para evitar estos problemas y reducir el miedo a la recurrencia del cáncer. Ahora, un novedoso dispositivo innovador permite a los cirujanos abordar el posible cáncer residual en la cavidad de la lumpectomía en el momento del procedimiento inicial, eliminando la necesidad de que los pacientes se sometan a radioterapia o reoperación posteriores.

Se ha demostrado en varios ensayos clínicos a largo plazo que la ablación por radiofrecuencia (RF) reduce la necesidad de reoperaciones y también puede disminuir el riesgo de recurrencia local del cáncer. Sin embargo, las herramientas tradicionales de ablación por RF no están diseñadas específicamente para su uso en cavidades de lumpectomía, lo que genera profundidades de tratamiento desiguales y ablaciones incompletas. El dispositivo electroquirúrgico SIRA RFA de Innoblative Designs (Chicago, IL, EUA) está diseñado para la coagulación y ablación intraoperatoria de tejido blando, dirigido a cáncer residual postlumpectomía con un aplicador desechable de un solo uso. Este dispositivo funciona en combinación con un generador electroquirúrgico de RF para realizar una ablación eficaz del tejido objetivo.

El electrodo del dispositivo SIRA, con una forma esférica distintiva, distribuye uniformemente la energía de RF por toda la cavidad de la lumpectomía, lo que garantiza profundidades de ablación consistentes y efectos térmicos confiables. El dispositivo recibió la designación de dispositivo innovador de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA), así como la aprobación de la marca CE. Innoblative Designs también ha realizado sus primeros ensayos clínicos en humanos, con un tratamiento exitoso administrado a una mujer de 64 años diagnosticada con cáncer de mama luminal A en etapa II.

"Este es un momento emocionante mientras Innoblative se transforma en una empresa comercial. Esperamos expandir esta experiencia clínica inicial, lo que nos acerca un paso más a ofrecer esta tecnología significativa a las pacientes con cáncer de mama", afirmó Richard Stark, director ejecutivo de Innoblative.

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