Plataforma robótica única permite tres abordajes mínimamente invasivos

Las plataformas convencionales utilizan instrumentos rígidos que pueden generar grandes movimientos externos y aumentar el riesgo de colisión. Los cirujanos también necesitan flexibilidad para adaptar el abordaje a cada caso. Un sistema recientemente autorizado ahora admite los tres abordajes en una sola plataforma flexible.

El sistema quirúrgico Anovo de Momentis Surgical recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 23 de julio de 2026 para su configuración multipuerto. La decisión amplía las indicaciones previas para el uso por orificio natural y puerto único, lo que convierte a Anovo en el primer sistema de cirugía robótica que admite los tres abordajes de acceso en una sola plataforma.

La autorización permite a los cirujanos generales elegir técnicas de sitio único o multipuerto para la reparación de hernias ventrales y añade una opción multipuerto a los abordajes de sitio único y transvaginal para los cirujanos ginecológicos.

Anovo es una plataforma robótica flexible que emplea instrumentos patentados, articulados internamente e inspirados en el cuerpo humano, con articulaciones similares a las del hombro, el codo y la muñeca. Al desplazar el punto de articulación dentro del paciente, el sistema minimiza el movimiento de los brazos externos y, al mismo tiempo, mantiene una verdadera destreza de 360 grados en el sitio quirúrgico. Esta arquitectura contrasta con los sistemas robóticos convencionales que utilizan instrumentos rígidos y rectos conectados a voluminosos brazos externos, lo que puede aumentar el riesgo de colisiones entre brazos.

La autorización amplía la modularidad de la plataforma para que los hospitales y los centros de cirugía ambulatoria puedan ofrecer múltiples abordajes robóticos sin invertir en sistemas especializados separados. Se describe que el diseño compacto de la plataforma y su flujo de trabajo simplificado, junto con menores requisitos de capital, están concebidos para mejorar el acceso tanto en entornos hospitalarios como ambulatorios. 

La última medida se suma a hitos regulatorios anteriores para la plataforma, incluida la primera autorización De Novo de la FDA para un sistema quirúrgico robótico transvaginal, autorizaciones posteriores para la reparación transabdominal de hernia ventral de sitio único y la reciente incorporación del control robótico de la cámara. Hasta ahora, los hospitales en gran medida han tenido que elegir sistemas robóticos en función del abordaje quirúrgico; la nueva autorización consolida estas opciones dentro de un solo sistema.

“Desde el principio, nuestra visión nunca fue construir otro sistema robótico que simplemente replicara la laparoscopia. Nos propusimos replantear la cirugía robótica de adentro hacia afuera. Esta autorización representa otro paso importante hacia esa visión al brindar a los cirujanos la flexibilidad de elegir el abordaje quirúrgico adecuado para el beneficio de los pacientes mientras utilizan la misma plataforma robótica compacta”, dijo Dvir Cohen, director ejecutivo de Momentis Surgical.

“El futuro de la cirugía robótica no estará definido por una sola técnica de acceso. Los cirujanos necesitan la flexibilidad para seleccionar el mejor abordaje para cada paciente. Con esta autorización, Anovo se convierte en una plataforma verdaderamente adaptable, capaz de dar soporte a procedimientos por orificio natural, de puerto único y multipuerto dentro de un ecosistema robótico unificado”, dijo el Dr. Maurice R. Ferré, presidente de Momentis Surgical, presidente y director ejecutivo de Insightec, y cofundador y exdirector ejecutivo de MAKO Surgical.

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