Aceleradores lineales usados para radiocirugía

(Palo Alto, CA, EUA) ha recibido la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) 510(k) que permite el uso de aceleradores lineales Trilogy ultraprecisos, de alta energía, de la compañía, para varias condiciones médicas. La aprobación también marca la introducción del modelo nuevo de radiocirugía guiada por imagen (RCGI) Trilogy Tx de Varian diseñado específicamente para los cirujanos.

"Con esta aprobación nueva, los médicos pueden empezar a suministrar tratamientos Trilogy para las lesiones funcionales como la neuralgia del trigémino y otras condiciones no cancerosas”, dijo Lester Boeh, vicepresidente y gerente general de Varian Surgical Sciences. "La aprobación anterior FDA para el dispositivo Trilogy estaba limitado a los cánceres benignos y malignos, y las malformaciones arteriovenosas. Esta aprobación FDA expandida para las máquinas Trilogy y Trilogy Tx demuestra nuestro compromiso de satisfacer las necesidades de la radiocirugía guiada por imagen. Mejoras futuras para el dispositivo Trilogy Tx se concentrarán en la funcionalidad que es importante para el cirujano”.

Un prototipo del modelo nuevo Trilogy Tx fue exhibido durante el encuentro anual de la Asociación Americana de Cirujanos Neurológicos (AANS) realizado en Abril de 2006 en San Francisco (CA, EUA).



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