Sistema de infusión RM-compatible

Medrad, Inc. (Indianola, PA, EUA) ha recibido la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el uso de su sistema de infusión Continuum MR en ambientes de RM hasta de, e incluyendo, 3.0T. La aprobación nueva de la FDA les permite a los médicos que trabajan en los últimos ambientes 3.0T infundir medicamentos, sedantes, y otras drogas mientras se benefician de la facilidad-de-uso del Continuum y los mejoramientos de la dosis.

"Medrad creó la categoría para los sistemas de infusión compatibles RM con el sistema de infusión Continuum MR”, dijo Gary Bucciarelli, el vicepresidente principal de la Unidad Comercial de Resonancia Magnética. "La innovación ha sido un sello del Continuum y la aprobación para 3.0T nos ayuda a alcanzar pacientes nuevos con esta tecnología avanzada”.

Continuum se introdujo en 2002 como el primer sistema de infusión compatible con RM, satisfaciendo la necesidad de infusión segura y confiable durante los procedimientos de RM en fuerzas de hasta 1.5T, el estándar del mercado en el momento. Con el desarrollo de imanes de fuerza más altas, Medrad empezó la comprobación extensa en 3.0T, y el Continuum ahora está aprobado para suministrar la guía para la seguridad y el desempeño en ese ambiente.

En la más reciente mejora al sistema Continuum, Medrad agregó una selección mayor de unidades de medida de específicas para drogas, aumentando el número de drogas que pueden infundirse. También ayuda a prevenir los errores de programación reduciendo la confusión de las conversiones manuales. La gama de productos de Medrad incluye una línea integral de sistemas de inyección vascular, fibras de superficie de RM, productos del cuidado del paciente, y servicios de mantenimiento de equipos.




Enlaces relationados:
Medrad