Nuevo agente de contraste mejora la Ecocardiografía

El agente de contraste, llamado Definity, ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos.

Mejorando la visualización del compartimiento de bombeo primario del corazón, un electrocardiograma con Definity puede distinguir mejor entre la estructura cardiaca normal y anormal y el movimiento, dos indicadores críticos de la salud cardiaca. En ensayos clínicos, la ecocardiografía con Definity produjo imágenes más detalladas del corazón en pacientes con imágenes difíciles, en comparación con la ecocardiografía sola.

Definity no es un derivado sanguíneo, al estar compuesto por microesferas cubiertas de lípidos llenas de gas octafluoropropano. El agente proporciona una ventana relativamente grande de tiempo para la adquisición de la imagen, lo que puede permitir que los médicos obtengan más información. Definity es el producto de DuPont Pharmaceuticals Company (Wilmington, DE, EUA). La compañía estima que más del 20% de los más de 17 millones de ecocardiogramas realizados anualmente en pacientes de los Estados Unidos sin un agente de contraste no proporcionan información suficiente para hacer un diagnóstico definitivo.

"Muchos cardiólogos desafían el dilema de que los pacientes que están en riesgo más grande de desarrollar enfermedad cardíaca son a menudo los más difíciles de diagnosticar con el ultrasonido rutinario,” dijo Martin Goldman, M.D., profesor de medicina en la Escuela de Medicina Monte Sinaí (Nueva York, NY, EUA.).





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