Estatinas reducen la severidad de la COVID-19 eliminando el colesterol usado por el SARS-CoV-2 para infectar las células

Un segundo equipo de investigación de la Facultad de Medicina de UC San Diego (San Diego, CA, EUA) descubrió evidencia que ayuda a explicar por qué: en resumen, eliminar el colesterol de las membranas celulares evita que el coronavirus ingrese.

El equipo analizó retrospectivamente las historias clínicas electrónicas de 170 pacientes con COVID-19 y de 5.281 pacientes negativos como control para COVID, hospitalizados en la UC San Diego Health, entre febrero y junio de 2020. Recopilaron datos anónimos que incluían la gravedad de la enfermedad de los pacientes y la duración de la estancia hospitalaria, el resultado y el uso de estatinas, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y de bloqueadores de los receptores de angiotensina II (ARA) en los 30 días anteriores a la admisión hospitalaria. Entre los pacientes con COVID-19, el 27% tomaba estatinas de forma activa al ingreso, mientras que el 21% tomaba un inhibidor de la ECA y el 12% tomaba un ARA. La duración media de la estancia hospitalaria fue de 9,7 días para los pacientes con COVID-19. Los investigadores encontraron que el uso de estatinas antes de la admisión hospitalaria por COVID-19 se asoció con una reducción de más del 50% en el riesgo de desarrollar COVID-19 severa, en comparación con aquellos con COVID-19, pero que no tomaban estatinas. Los pacientes con COVID-19 que tomaban estatinas antes de la hospitalización también se recuperaron más rápido que aquellos que no tomaron el medicamento para reducir el colesterol.

Otro equipo de la Facultad de Medicina de UC San Diego estudiaba qué genes se activan en las células pulmonares humanas en respuesta a la infección por SARS-CoV-2. Encontraron un gen llamado CH25H, que codifica una enzima que modifica el colesterol. La actividad enzimática de CH25H produce una forma modificada de colesterol llamada 25-hidroxicolesterol (25HC). A su vez, el 25HC activa otra enzima llamada ACAT, que se encuentra dentro de las células del retículo endoplásmico. ACAT luego agota el colesterol accesible en la membrana celular. Este proceso que ocurre normalmente se acelera durante algunas infecciones virales. El equipo rápidamente se puso a trabajar examinando el 25HC en el contexto del SARS-CoV-2 desde varios ángulos. Exploraron lo que les sucede a las células pulmonares humanas en el laboratorio con y sin tratamiento con 25HC cuando se exponen primero a un virus no infeccioso que porta la proteína Spike del SARS-CoV-2 (su clave para la entrada celular) o al mismo virus SARS-CoV-2, vivo. No importa en qué dirección lo hicieran, la adición de 25HC inhibió la capacidad del virus para ingresar a las células, bloqueando la infección casi por completo.

Si bien el SARS-CoV-2 usa el receptor ACE2 para acoplarse inicialmente a una célula, el estudio de la Facultad de Medicina de UC San Diego sugiere que el virus también necesita colesterol (que normalmente se encuentra en las membranas celulares) para fusionarse y entrar en la célula. El 25HC elimina gran parte del colesterol de la membrana, lo que evita la entrada de virus. De manera similar, las estatinas probablemente sean beneficiosas para prevenir o reducir la gravedad de la infección por SARS-CoV-2 porque, aunque están destinadas a eliminar el colesterol de los vasos sanguíneos, también eliminan el colesterol de las membranas celulares. Como resultado, el coronavirus no puede entrar. Los investigadores creen que, si la 25HC puede convertirse en un tratamiento, entonces podría funcionar incluso mejor como antiviral que las estatinas, ya que actúa específicamente sobre el colesterol en las membranas celulares, en lugar del colesterol en todo el cuerpo.

“Descubrimos que las estatinas no solo son seguras, sino que potencialmente protegen contra una infección grave por COVID-19”, dijo Lori Daniels, MD, profesora y directora de la Unidad de Cuidados Intensivos Cardiovasculares de UC San Diego Health. “Las estatinas pueden inhibir específicamente la infección por SARS-CoV-2 a través de sus conocidos efectos antiinflamatorios y capacidades de unión, ya que podrían detener potencialmente la progresión del virus”.

“Les digo a mis pacientes que toman estatinas, inhibidores de la ECA u otros ARB que sigan tomándolos”, agregó Daniels. “El miedo a la COVID-19 no debería ser una razón para parar; en todo caso, los hallazgos de nuestra investigación deberían ser un incentivo para continuar con su medicación”.

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UC San Diego Health
Facultad de Medicina de UC San Diego