Desarrollan escáner TEP para imagenología de perfusión cardiaca

Positron Corp. (Fishers, IN, EUA), una compañía de soluciones de imagenología molecular cardiaca, anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la propuesta 510(k) de Neusoft Positron Medical Systems para su línea de producto de escáner Attrius PET desarrollada por la compañía y su alianza temporal con Neusoft Medical Systems (Shenyang, China). La línea de producto Attrius de Positron fue desarrollada para proporcionarles a los médicos un sistema de imagenología molecular TEP cardiaco de punta.

Joseph Oliverio, presidente de Positron, declaró, "Creemos que existe una demanda comercial significativa para una mejora de la tecnología en cardiología nuclear a un costo razonable de entrada. Nuestro dispositivo Attrius fue desarrollado específicamente para imagenología molecular cardiaca y puede proporcionarles a los pacientes un diagnóstico preciso produciendo ahorros de costos para nuestro sistema de salud, la capacidad para rastrear la eficacia de la terapia, el potencial para mejores resultados del paciente, y ayudarles a los médicos de salas de urgencias ver el resultado del dolor torácico de un paciente sin la necesidad de un angiograma. Esta aprobación FDA nos permite aumentar inmediatamente nuestras ventas y esfuerzos de comercialización, puesto que ofreceremos el Attrius a los más de 4.000 consultorios de cardiología y 3.000 hospitales blanco. La compañía siente que su escáner Attrius PET es la solución que miles de grupos de cardiología están buscando para mejorar su línea base, reducir los costos de salud, y suministrarles a los pacientes un diagnóstico superior de la enfermedad arterial coronaria”.

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