Nuevo software integra la RM al sistema de radioterapia

ViewRay, Inc. (Cleveland, OH, EUA), una compañía de dispositivos médicos, ha recibido la aprobación de comercialización de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para su software de planeación y aplicación del tratamiento de radioterapia. Ahora, en las últimas etapas de desarrollo, el sistema integrado ViewRay actualmente está disponible solo como un sistema de investigación no-humano. La compañía está trabajando para asegurar la aprobación de la FDA para distribución comercial del sistema para uso clínico.

"La aprobación de la FDA de nuestro software representa un logro significativo en el desarrollo del sistema ViewRay”, dijo el presidente y director ejecutivo de ViewRay, Gregory M. Ayers, MD, PhD. "En el año pasado ViewRay logró una serie de éxitos notables, en patrocinio, y alianzas así como también como desarrollo de producto. Es emocionante ver estos progresos con un producto que creemos ofrecerá un avance en la radioterapia”. El sistema ViewRay está siendo diseñado para suministrar RM continua de tejido blando durante el tratamiento del cáncer de modo que los médicos pueden ver precisamente donde se está aplicando la radiación.

ViewRay sostiene la licencia mundial exclusiva para su combinación de RM y tecnologías de radioterapia. La compañía aseguró recientemente 20 millones de dólares en financiación Serie C hecha para llevar el sistema ViewRay a través del desarrollo final y proceso legal y hacia la meta de la comercialización y colocación en centros médicos importantes.

Usando radioterapia guiada por RM, el sistema ViewRay está siendo diseñado para suministrar imaginología continua de tejido blando durante el tratamiento. El sistema está siendo desarrollado de modo que los médicos podrán ver donde se aplica la dosis de radiación real y se adapta a los cambios en la anatomía del paciente.

Enlace relacionado:

ViewRay