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Prueba para la IL-6 de Siemens que determina la respuesta inmune a la COVID-19 recibió Autorización de Uso en Emergencias

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 10 Jan 2021
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Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania) recibió una Autorización de Uso en Emergencias por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA para su ensayo de laboratorio de IL-6, con el fin de medir la presencia de interleuquina-6 en suero o plasma humanos.

El ensayo de interleuquina-6 (IL-6) es una herramienta importante que puede ayudar a identificar la respuesta inflamatoria grave en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada para ayudar a determinar el riesgo de intubación con ventilación mecánica, junto con los hallazgos clínicos y los resultados de otras pruebas de laboratorio. Es un indicador temprano de la respuesta inflamatoria a una enfermedad o lesión.

Un mediador importante de la respuesta inmune a los patógenos, la IL-6 es un miembro de la clase de citoquinas de mensajeros químicos que inducen respuestas tanto proinflamatorias como antiinflamatorias. Desempeña un papel importante en el desarrollo y escalada de la tormenta de citoquinas en pacientes con COVID-19. La integración de IL-6 en los protocolos de prueba de la COVID-19 puede ayudar a los médicos a adelantarse a la tormenta de citoquinas ayudando en la identificación de una respuesta inflamatoria grave en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada para ayudar a determinar el riesgo de intubación con ventilación mecánica, cuando se utiliza junto con los hallazgos clínicos.

El ensayo Siemens IL-6 está disponible en los EUA en los sistemas ADVIA Centaur XP, XPT y CP. Fuera de EUA, el ensayo IL-6 está disponible con la marca CE en los sistemas ADVIA Centaur, Atellica IM Analyzer e IMMULITE.

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