Tecnología diagnóstica autorizada a Bayer

Bayer está interesada en desarrollar pruebas que les permitan a los profesionales de la salud optimizar el cuidado de la salud prediciendo mejor la probabilidad genética de un individuo de comenzar una enfermedad y maximizar el éxito del tratamiento de la enfermedad pareando la estructura genética única de una persona con la terapia. El ARMS es un método confiable para la detección de variaciones genéticas y polimorfismos nucleótidos sencillos (SNPs). Los SNPs pueden determinar la probabilidad de que alguien desarrollará una enfermedad particular. Además, los SNPs pueden ser útiles para predeterminar la respuesta de un paciente a un tratamiento con medicamentos y pueden ser usados como marcadores para diferenciar los individuos con repuestas diversas al tratamiento. Tales avances en farmacogenética guiarán a los trabajadores de la salud para administrar medicina personalizada, que es, llevar apenas la cantidad de medicina correcta para un paciente.

"La llegada de la farmacogenética y el incremento en el uso de diagnósticos moleculares como una herramienta primaria para los diagnosticadores cambiarán el cuidado de la salud a un sistema más rentable, más eficiente que finalmente proporcione cuidado mejorado a nivel individual”, observó John Blackwood, vicepresidente de desarrollo de negocios nuevos a nivel mundial de la División de Diagnóstico de Bayer HealthCare.

Bayer anota que el mercado de diagnóstico de ácidos nucleicos de 1.900 millones de dólares, incluye pruebas para las enfermedades genéticas e infecciosas, así como también tipificar tejidos/células, genética del cáncer, y medicina personalizada. Este es el sector de crecimiento más rápido del mercado de diagnóstico, aumentando a una tasa de 20-40% por año y creando un mercado potencial de 8-10 mil millones de dólares para el 2010. La tecnología ARMS tiene aplicaciones a lo largo de este mercado.





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