Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Quidel recibe Autorización para Uso de Emergencia de la FDA para un análisis de diagnóstico molecular para el COVID-19

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 26 Mar 2020
Quidel Corporation (San Diego, CA, EUA), un proveedor de pruebas diagnósticas rápidas, análisis de virología basados en células y sistemas de diagnóstico molecular, recibió la Autorización para Uso en Emergencias de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA), para vender su Análisis Lyra SARS-CoV-2, una prueba de RT-PCR en tiempo real, para la detección cualitativa del ácido nucleico del SARS-CoV-2, en muestras de frotis nasofaríngeos y orofaríngeos de pacientes con sospecha COVID-19.

Quidel desarrolla soluciones diagnósticas que ayudan en la detección y diagnóstico de varias enfermedades y afecciones críticas incluyendo entre otras, influenza, virus sincitial respiratorio, Strep A, herpes, embarazo, enfermedades tiroideas y sangre oculta en materia fecal. Más...
Los análisis Lyra de PCR en tiempo real de Quidel son una solución de plataforma abierta para pruebas moleculares de alta calidad y alta eficiencia, para la identificación de enfermedades infecciosas. Los análisis Lyra PCR buscan optimizar el flujo de trabajo del laboratorio para que este pueda simplificar e implementar fácilmente las pruebas con pasos mínimos, fácil almacenamiento refrigerado, procedimientos a temperatura ambiente e instrumentación flexible.

El Análisis Lyra SARS-CoV-2 es un análisis de RT-PCR en tiempo real para la detección cualitativa in vitro del coronavirus nuevo SARS-CoV-2, usando ARN viral extraído de muestras de frotis nasofaríngeos (NF) u orofaríngeos (OF) en pacientes con signos y síntomas de COVID-19. El análisis identifica la poliproteína (pp1ab) no estructural del virus SARS-CoV-2. La prueba autorizada consiste de la extracción del ácido nucleico en el sistema bioMerieux NucliSENS easy MAG o en el sistema EMAG, seguida por la RT-PCR en el Instrumento 7500 Fast Dx Real Time PCR, de Applied Biosystems, aprobado por la FDA. Los resultados de las pruebas están disponibles en menos de 75 minutos después de la extracción.

“La Autorización para Uso de Emergencia para nuestro Análisis Lyra SARS-CoV-2, le permite a Quidel unirse en la lucha global contra el brote de COVID-19, suministrándole a los trabajadores sanitarios en los laboratorios de alta complejidad una herramienta tanto rápida como exacta para diagnosticar a los pacientes infectados con el nuevo coronavirus. Los beneficios del sistema de análisis y del producto Lyra contribuirán sustancialmente a los esfuerzos de nuestro país por combatir la pandemia”, dijo Douglas Bryant, presidente y director ejecutivo de Quidel. “Estamos orgullosos de haber podido desarrollar rápidamente el análisis en apenas unas pocas semanas y de tener los kits fabricados, muchos de los cuales ya van en camino hacia los clientes. Anticipando una demanda significativa hemos asignado kits para un gran conjunto de clientes a medida que aceleramos la producción”.

Enlace relacionado:
Quidel Corporation


Miembro Oro
ANALIZADOR DE GASES EN SANGRE
i-Check200
Monitor de radiología
MDNC-6121 Barco Nio Color 5.8MP
Pediatric Mask
Respire SOFT
Tourniquet System
heidi– mein Tourniquet
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Crédito de la imagen: Crédito: Diego Cecchin, MD, Unidad de Medicina Nuclear, Departamento de Medicina, Hospital Universitario de Padua, Italia

PET/RM y EEG integrados mejoran localización prequirúrgica en epilepsia focal pediátrica

La epilepsia focal, en la que las crisis se originan en una región cerebral discreta, requiere una localización precisa de la lesión antes de la cirugía. Muchos niños... Más

Imagenología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Espectroscopia por RM no invasiva clasifica subgrupos moleculares del meduloblastoma pediátrico

El meduloblastoma, el tumor cerebral pediátrico maligno más común, requiere una clasificación molecular precisa para guiar el tratamiento y predecir los resultados.... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Haber de imagen: Enviato/Pressmaster

La realidad virtual ayuda a pacientes con claustrofobia a completar exploraciones PET/TC cardíacas

La ansiedad y la claustrofobia —un miedo intenso a los espacios confinados— a menudo impiden que los pacientes completen la tomografía por emisión de positrones/tomografía... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: Ilustración esquemática que muestra la biodetección con microagujas encapsuladas en MOF versus el diagnóstico y la monitorización de la lesión renal aguda basados ​​en extracción de sangre convencional. (Yixuan Wang et al., Materiales Avanzados, 2026. DOI: 10.1002/adma.74423)

Parche de microagujas permite monitoreo domiciliario de lesión renal aguda

La enfermedad renal suele ser silenciosa en sus primeras etapas, lo que dificulta la detección oportuna fuera de los entornos clínicos. Los biomarcadores tempranos, como la lipocalina asociada... Más

Negocios

ver canal
Imagen: El sistema da Vinci SP permite procedimientos de incisión única o de orificio natural, mejorando la visualización y la precisión en espacios anatómicos estrechos o profundos (Fotografía cortesía de Intuitive)

Sistema robótico de puerto único obtiene marcado CE para procedimientos ginecológicos transvaginales

Intuitive (Sunnyvale, CA, USA) anunció que ha recibido la aprobación de la marca CE para el uso del sistema quirúrgico da Vinci SP Single Port en procedimientos ginecológicos... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.