Prueba rápida, portátil, para el punto de atención, para la COVID-19 recibe financiación por trece millones de dólares de BARDA

(San Diego, CA, EUA), una compañía de tecnología para la atención en salud recibió un contrato por trece millones de dólares para acelerar el desarrollo, validación y aprobación de la FDA, para una prueba diagnóstica molecular, portátil capaz de detectar el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19 en menos de 25 minutos utilizando un simple hisopado nasal. La prueba es parte del Sistema de Monitorización de Salud Cue, diseñado para ser un dispositivo portátil que puede realizar una prueba molecular y conectar pacientes a una plataforma de salud móvil, que incluye componentes intervencionistas como consultas de telemedicina.

El Sistema de Monitorización de Salud Cue permite la realización de una gama de diagnósticos tanto en la casa como en la clínica. El sistema usa un método de lectura altamente portátil para ensayar muestras clínicas en un cartucho de análisis desechable y enviar los resultados a una aplicación móvil conectada. El cartucho para la prueba de Influenza Cue, que actualmente se encuentra en validación clínica permite detectar la influenza A y B. La financiación, concedida por BARDA, parte del Secretario Asistente para Preparación y Respuesta (ASPR) en el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EUA, le permitirá a Cue acelerar el desarrollo y validación de su prueba molecular para la COVID-19. Esto allanará el camino para su escalamiento con el objetivo de facilitar el manejo en los sitios pertinentes de este ciclo pandémico y prepararse para los brotes de enfermedades infecciosas similares en el futuro. La compañía cree que la distribución de la plataforma Cue podría tener impactos significativos sobre el manejo de la crisis de salud pública actual, permitiendo el examen regular por los profesionales y que eventualmente se pueden hacer las pruebas en la casa o en la comunidad.

“Buscamos suministrar un escudo diagnóstico para las personas en las casas, sus negocios y el sistema de salud, que nos permitirá obtener la ventaja contra las amenazas virales ahora y en el futuro”, dijo Ayub Khattak, director ejecutivo de Cue Health. “Hemos trabajado con el equipo de BARDA durante los últimos dos años en el desarrollo de una prueba molecular para la influenza, de 20 minutos, diseñada para el uso casero y en los puntos de atención. Nuestra plataforma conectada podría servir como una herramienta crítica para la identificación del virus SARS-CoV-2. En lugar de tener que esperar por varios días para obtener los resultados o enviar las muestras a un laboratorio, tener los resultados en 25 minutos mejoraría drásticamente nuestra capacidad de contener la diseminación del virus para esta y las pandemias en el futuro”.

“Nuestra meta final es cambiar la forma en que los profesionales y los consumidores tienen acceso a información de salud importante. Planeamos equipar a los miles de consultorios, escuelas, instituciones de ancianos y hogares con capacidades de pruebas rápidas, económicas y exactas. Esta infraestructura podría permitir las pruebas diagnósticas, según necesidad, para las familias y en el caso de una bioamenaza o de otro tipo, la capacidad de monitorizar una red conectada, global, que produce datos epidemiológicos en tiempo real”, añadió Khattak.

“Estamos comprometidos a hacer que las pruebas rápidas para los puntos de atención para la detección del SARS-CoV-2 estén disponibles tan rápido como sea posible”, dijo el director de BARDA, Rick Bright, Ph.D. “Las pruebas que se puedan utilizar con confianza en los sitios de cribado alternativo suministrarán resultados más rápido a más personas. Las asociaciones público-privadas son esenciales para suministrar soluciones que controlen la diseminación de la COVID-19 ahora y también para mitigar brotes futuros de coronavirus”.

Enlace relacionado:
Cue Health Inc.