Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Noravax lanza el primer ensayo humano de una vacuna contra la COVID-19 en mayo

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 10 Apr 2020
Novavax, Inc. Más...
(Gaithsburg, MD, EUA), una compañía de biotecnología de etapas finales que desarrolla vacunas de próxima generación para enfermedades infecciosas serias, identificó un candidato de vacuna contra el coronavirus, NVX-CoV2373, una proteína de perfusión, estable, hecha usando su tecnología patentada de nanopartículas e iniciará un primer ensayo en humanos a mediados de mayo.

Novavax se enfoca en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de vacunas novedosas para prevenir enfermedades infecciones serias y atender necesidades de salud, globales y urgentes. La compañía había iniciado recientemente el desarrollo de un programa de vacuna contra la COVID-19 y esperaba resultados humanos en julio de 2020. Novavax es un líder innovador de vacunas recombinantes; su tecnología recombinante patentada combina la potencia y la velocidad de la ingeniería genética para producir eficientemente una clase nueva de nanopartículas altamente inmunoquímicas para atender las necesidades urgentes de salud global.

Se demostró que NVX-CoV2373 es altamente inmunogénica en modelos animales, midiendo los anticuerpos específicos, contra la proteína de la espiga, que bloquean la unión de esta proteína al receptor, y los anticuerpos neutralizantes de tipo salvaje contra el virus. Se observaron niveles altos de anticuerpos neutralizantes específicos para la proteína de la espiga con la actividad de bloqueo del dominio de unión del receptor humano a la ACE-2 y de tipo salvaje contra el SARS-CoV-2, después de una sola inmunización. Además, los títulos de microneutralización ya altos, que se dan después de una dosis, se aumentaron ocho veces con una segunda dosis. Se considera que la presencia de títulos altos de anticuerpos microneutralizantes es evidencia aceptada de que una vacuna puede proteger a los humanos. El adyuvante, patentado, Matrix-M de Novavax será incorporado en la NVX-CoV2373 con el fin de mejorar las respuestas inmunes y estimular niveles altos de anticuerpos neutralizantes. El adyuvante patentado, basado en saponina, Matrix-M de Novavax ha demostrado un efecto potente y bien tolerado, estimulando la entrada de células presentadoras de antígeno en el sitio de inyección y mejorando la presentación de antígenos en los ganglios linfáticos locales aumentando, de esa forma, la respuesta inmune.

El plan de desarrollo clínico de NVX-CoV2373 combina un enfoque de Fase 1/Fase 2 para permitir el avance rápido durante la pandemia actual del coronavirus; el ensayo clínico de Fase 1, es un estudio ciego, controlado por placebo de aproximadamente 130 adultos sanos e incluye la evaluación de la cantidad de dosis y el número de vacunaciones. Se espera que el ensayo comience a mediados de mayo obteniendo los resultados preliminares de inmunogenicidad y seguridad en julio. Novavax también hizo un acuerdo con Emergent BioSolutions para suministrar servicios por contrato de desarrollo y fabricación, proveyendo a Novavax con el producto de la vacuna de acuerdo con las BPM para uso en los ensayos clínicos.

“Validamos que la NVX-CoV2373 genera títulos altos de anticuerpos neutralizantes contra el virus SARS-CoV-2 vivo” dijo Matthew Frieman, Ph.D., profesor asociado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland. “Hay una evidencia fuerte de que la vacuna creada por Novavax tiene el potencial de ser altamente inmunogénica en humanos lo cual podría conducir a protección contra la COVID-19 y ayudar a controlar la diseminación de la enfermedad”.

“Gracias a los esfuerzos sin pausa y al compromiso del equipo de Novavax y nuestros colaboradores, nos preparamos para iniciar el ensayo de Fase 1 de NVX-CoV2373 a mediados de mayo, semanas antes de lo que estaba programado”, dijo Stanley C. Erck, presidente y director ejecutivo de Novavax. “Éste progreso demuestra la habilidad de nuestra tecnología de nanopartículas recombinantes de crear rápidamente vacunas candidatos para los virus emergentes como el SARS-CoV-2. Además, el desempeño de NVX-CoV2373 en estudios y pruebas preclínicas múltiples, nos da mayor confianza con respecto a su potencial para proteger contra la enfermedad de COVID-19”.

Enlace relacionado:
Novavax, Inc.


Miembro Oro
Handheld Blood Glucose Analyzer
STAT-Site
Monitor de radiología
MDNC-6121 Barco Nio Color 5.8MP
New
Monitor de imágenes mamarias
Barco Coronis Onelook MDMC-32133 32MP
Hybrid Arch Device
Neo EDE
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Crédito de la imagen: Crédito: Diego Cecchin, MD, Unidad de Medicina Nuclear, Departamento de Medicina, Hospital Universitario de Padua, Italia

PET/RM y EEG integrados mejoran localización prequirúrgica en epilepsia focal pediátrica

La epilepsia focal, en la que las crisis se originan en una región cerebral discreta, requiere una localización precisa de la lesión antes de la cirugía. Muchos niños... Más

Imagenología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Espectroscopia por RM no invasiva clasifica subgrupos moleculares del meduloblastoma pediátrico

El meduloblastoma, el tumor cerebral pediátrico maligno más común, requiere una clasificación molecular precisa para guiar el tratamiento y predecir los resultados.... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Haber de imagen: Enviato/Pressmaster

La realidad virtual ayuda a pacientes con claustrofobia a completar exploraciones PET/TC cardíacas

La ansiedad y la claustrofobia —un miedo intenso a los espacios confinados— a menudo impiden que los pacientes completen la tomografía por emisión de positrones/tomografía... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: Ilustración esquemática que muestra la biodetección con microagujas encapsuladas en MOF versus el diagnóstico y la monitorización de la lesión renal aguda basados ​​en extracción de sangre convencional. (Yixuan Wang et al., Materiales Avanzados, 2026. DOI: 10.1002/adma.74423)

Parche de microagujas permite monitoreo domiciliario de lesión renal aguda

La enfermedad renal suele ser silenciosa en sus primeras etapas, lo que dificulta la detección oportuna fuera de los entornos clínicos. Los biomarcadores tempranos, como la lipocalina asociada... Más

Negocios

ver canal
Imagen: El sistema da Vinci SP permite procedimientos de incisión única o de orificio natural, mejorando la visualización y la precisión en espacios anatómicos estrechos o profundos (Fotografía cortesía de Intuitive)

Sistema robótico de puerto único obtiene marcado CE para procedimientos ginecológicos transvaginales

Intuitive (Sunnyvale, CA, USA) anunció que ha recibido la aprobación de la marca CE para el uso del sistema quirúrgico da Vinci SP Single Port en procedimientos ginecológicos... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.