Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Ensayan compuesto activo en un medicamento popular para la acidez estomacal Pepcid para el tratamiento para la COVID-19

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 30 Apr 2020
Está en curso un ensayo en los Institutos Feinstein de Investigación Médica (Manhasset, NY, EUA) para la famotidina, el compuesto activo del medicamento de venta libre para la acidez estomacal Pepcid, con el fin de estudiar si el medicamento puede marcar la diferencia en el tratamiento de los pacientes con COVID-19.

Los investigadores decidieron llevar a cabo un ensayo de drogas para la famotidina después de informes alentadores de China. Más...
Una revisión de 6.212 historias clínicas de pacientes con COVID-19 reveló que una gran cantidad de sobrevivientes habían experimentado acidez estomacal crónica y tomaban famotidina en lugar de omeprazol (Prilosec), que es más caro y preferido en los EUA y entre la población más rica de China. Los pacientes hospitalizados con COVID-19 que tomaban famotidina parecían tener una tasa de mortalidad más baja del 14% frente al 27% de los pacientes que no tomaban el medicamento.

Además, los resultados del modelado molecular también sugirieron que la famotidina, que parece unirse a una enzima clave en el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), podría dar resultados. Se cree que la famotidina se une a una enzima crítica para COVID-19. De forma similar a cómo los inhibidores de la proteasa, que se usan para tratar el VIH, detienen el virus, la estructura de la famotidina puede detener la replicación del coronavirus, al menos en teoría.

Los Institutos Feinstein para la Investigación Médica recibieron la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos para realizar un ensayo con la versión intravenosa de famotidina. Además del remdesivir de Gilead Sciences y el medicamento contra la malaria, hidroxicloroquina, los investigadores ahora también estudian la famotidina en un pequeño ensayo clínico que ha inscrito a 187 pacientes críticos con COVID-19 hasta ahora, incluidos varios en ventiladores, y apunta a un total de 1.174 personas. En el ensayo, se administra a los pacientes por vía intravenosa nueve veces la cantidad de famotidina que una persona normalmente tomaría para tratar la acidez estomacal.

Los investigadores han mantenido el ensayo clínico de la famotidina en secreto para garantizar un suministro suficiente para su estudio, así como para evitar la carrera hacia las tiendas de medicamentos en busca del mismo, pues esto le negaría el acceso al medicamento a las personas con acidez estomacal o úlceras estomacales.

Enlace relacionado:
Institutos Feinstein de Investigación Médica


Miembro Oro
12-Channel ECG
CM1200B
Monitor de radiología
MDNC-6121 Barco Nio Color 5.8MP
Monitor/Defibrillator
Zenix
PRUEBA RESPIRATORIA Y DOLOR DE GARGANTA EN POC
BIOFIRE SPOTFIRE (R/ST) Panel
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Crédito de la imagen: Crédito: Diego Cecchin, MD, Unidad de Medicina Nuclear, Departamento de Medicina, Hospital Universitario de Padua, Italia

PET/RM y EEG integrados mejoran localización prequirúrgica en epilepsia focal pediátrica

La epilepsia focal, en la que las crisis se originan en una región cerebral discreta, requiere una localización precisa de la lesión antes de la cirugía. Muchos niños... Más

Imagenología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Espectroscopia por RM no invasiva clasifica subgrupos moleculares del meduloblastoma pediátrico

El meduloblastoma, el tumor cerebral pediátrico maligno más común, requiere una clasificación molecular precisa para guiar el tratamiento y predecir los resultados.... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Haber de imagen: Enviato/Pressmaster

La realidad virtual ayuda a pacientes con claustrofobia a completar exploraciones PET/TC cardíacas

La ansiedad y la claustrofobia —un miedo intenso a los espacios confinados— a menudo impiden que los pacientes completen la tomografía por emisión de positrones/tomografía... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: Ilustración esquemática que muestra la biodetección con microagujas encapsuladas en MOF versus el diagnóstico y la monitorización de la lesión renal aguda basados ​​en extracción de sangre convencional. (Yixuan Wang et al., Materiales Avanzados, 2026. DOI: 10.1002/adma.74423)

Parche de microagujas permite monitoreo domiciliario de lesión renal aguda

La enfermedad renal suele ser silenciosa en sus primeras etapas, lo que dificulta la detección oportuna fuera de los entornos clínicos. Los biomarcadores tempranos, como la lipocalina asociada... Más

Negocios

ver canal
Imagen: El sistema da Vinci SP permite procedimientos de incisión única o de orificio natural, mejorando la visualización y la precisión en espacios anatómicos estrechos o profundos (Fotografía cortesía de Intuitive)

Sistema robótico de puerto único obtiene marcado CE para procedimientos ginecológicos transvaginales

Intuitive (Sunnyvale, CA, USA) anunció que ha recibido la aprobación de la marca CE para el uso del sistema quirúrgico da Vinci SP Single Port en procedimientos ginecológicos... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.