Medicamento Remdesivir de Gilead acelera la recuperación de la COVID-19 avanzada en el ensayo clínico de los NIH

Se ha mostrado prometedor en modelos animales para tratar la infección por SARS-CoV-2 y ha sido examinado en varios ensayos clínicos.

Un análisis interno de los datos del ensayo ACTT descubrió que el remdesivir era mejor que el placebo desde la perspectiva del punto final primario, el tiempo de recuperación, una métrica utilizada con frecuencia en los ensayos de influenza. Los resultados preliminares indican que los pacientes que recibieron remdesivir tuvieron un tiempo de recuperación 31% más rápido que los que recibieron placebo (p <0,001). Específicamente, el tiempo medio de recuperación fue de 11 días para los pacientes tratados con remdesivir en comparación con 15 días para los que recibieron placebo. Los resultados también sugirieron un beneficio de supervivencia, con una tasa de mortalidad de 8,0% para el grupo que recibió remdesivir versus 11,6% para el grupo con placebo (p = 0,059).

El NIAID proporcionará información detallada en una próxima reunión informativa, mientras que Gilead compartirá datos adicionales sobre el remdesivir del ensayo SIMPLE de Fase 3 abierto de la compañía en pacientes con enfermedad grave por COVID-19, en breve. El estudio proporcionará información sobre si una duración más corta de la terapia de 5 días puede tener una eficacia y seguridad similares a las del curso de tratamiento de 10 días evaluado en el ensayo NIAID y otros ensayos en curso. Gilead espera datos a finales de mayo del segundo estudio SIMPLE que evalúa la duración de la dosis de 5 y 10 días de remdesivir en pacientes con enfermedad moderada por COVID-19.

Enlace relacionado:
Gilead Sciences