Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Lanzamiento de la primera prueba del mundo de alto rendimiento, de biochip, para la COVID-19, con múltiples antígenos

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 25 Jun 2020
Sengenics (Singapur), una compañía de proteómica funcional, lanzó ImmuSAFE COVID+, la primera prueba del mundo de alto rendimiento, de biochip, para la COVID-19.

ImmuSAFE, una prueba de serología totalmente cuantitativa, multiantígeno y multidominio, permite la determinación de los epítopes objetivo, títulos y clase/subclase de Ig (IgG, IgA, IgM; IgG1-4) de anticuerpos producidos en todas las etapas de la infección COVID -19, desde la exposición inicial, el desarrollo de la enfermedad, la recuperación o la vacunación posterior. Más...
Estos resultados proporcionarán información crítica sobre si las personas tienen títulos altos de anticuerpos potencialmente neutralizantes contra el SARS-CoV-2 que pueden proteger contra la reinfección o si se requieren vacunas de refuerzo. ImmuSAFE COVID+ también permitirá la evaluación cuantitativa de la respuesta los pacientes en los ensayos de vacunación, incluida la diferenciación de si las respuestas de anticuerpos observadas se deben directamente a la vacuna o a la exposición previa al SARS-CoV-2.

ImmuSAFE es una prueba de biochip para laboratorio que utiliza la tecnología de plegamiento de proteínas KREX, patentada por Sengenics, que garantiza que los antígenos virales se plieguen correctamente, preservando todos los sitios de unión de anticuerpos conformacionales y lineales. La prueba contiene más de 10 dominios de proteínas de Nucleocápside y Spike de SARS-CoV-2, incluidas versiones completas y numerosas versiones truncadas. La reactividad cruzada entre las regiones inmunogénicas de SARS-CoV-2 y otros coronavirus puede conducir a una sobreestimación de la seroprevalencia en una población dada. ImmuSAFE fue diseñada para reducir la reactividad cruzada apuntando a múltiples dominios específicos de SARS-CoV-2, lo que resulta en menos falsos positivos y una determinación más precisa de la seroprevalencia.

“El epítope objetivo de los anticuerpos producidos después de la infección exhibe un nivel significativo de diversidad en una población. Algunos individuos producen anticuerpos que se dirigen a lugares que son neutralizantes (protectores), mientras que otros producen anticuerpos que no son neutralizantes. Ser capaces de diferenciar entre estos tiene implicaciones importantes para el desarrollo de vacunas y la seroprotección de las personas después de la infección”, dijo el profesor Jonathan Blackburn, director científico de Sengenics.

Enlace relacionado:
Sengenics


Miembro Oro
12-Channel ECG
CM1200B
Monitor de radiología
MDNC-6121 Barco Nio Color 5.8MP
Surgical System
Stealth AXiS
Immobilization System
Cranial 4Pi Immobilization
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Crédito de la imagen: Crédito: Diego Cecchin, MD, Unidad de Medicina Nuclear, Departamento de Medicina, Hospital Universitario de Padua, Italia

PET/RM y EEG integrados mejoran localización prequirúrgica en epilepsia focal pediátrica

La epilepsia focal, en la que las crisis se originan en una región cerebral discreta, requiere una localización precisa de la lesión antes de la cirugía. Muchos niños... Más

Imagenología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Espectroscopia por RM no invasiva clasifica subgrupos moleculares del meduloblastoma pediátrico

El meduloblastoma, el tumor cerebral pediátrico maligno más común, requiere una clasificación molecular precisa para guiar el tratamiento y predecir los resultados.... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Haber de imagen: Enviato/Pressmaster

La realidad virtual ayuda a pacientes con claustrofobia a completar exploraciones PET/TC cardíacas

La ansiedad y la claustrofobia —un miedo intenso a los espacios confinados— a menudo impiden que los pacientes completen la tomografía por emisión de positrones/tomografía... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: Ilustración esquemática que muestra la biodetección con microagujas encapsuladas en MOF versus el diagnóstico y la monitorización de la lesión renal aguda basados ​​en extracción de sangre convencional. (Yixuan Wang et al., Materiales Avanzados, 2026. DOI: 10.1002/adma.74423)

Parche de microagujas permite monitoreo domiciliario de lesión renal aguda

La enfermedad renal suele ser silenciosa en sus primeras etapas, lo que dificulta la detección oportuna fuera de los entornos clínicos. Los biomarcadores tempranos, como la lipocalina asociada... Más

Negocios

ver canal
Imagen: El sistema da Vinci SP permite procedimientos de incisión única o de orificio natural, mejorando la visualización y la precisión en espacios anatómicos estrechos o profundos (Fotografía cortesía de Intuitive)

Sistema robótico de puerto único obtiene marcado CE para procedimientos ginecológicos transvaginales

Intuitive (Sunnyvale, CA, USA) anunció que ha recibido la aprobación de la marca CE para el uso del sistema quirúrgico da Vinci SP Single Port en procedimientos ginecológicos... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.