Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Prueba nueva para la COVID-19 que identifica la firma de células T es mejor para la detección de infecciones anteriores por el coronavirus

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 13 Nov 2020
Una nueva investigación muestra que las propiedades únicas de las células T podrían servir de base para una prueba que detecte las células T específicas del virus de una manera más efectiva y poder evaluar la exposición al SARS-CoV-2 antes de que surjan los anticuerpos y después de que disminuyan.

Utilizando un conjunto de receptores identificados de células T (TCR) “compartidos”, que se observan en varios individuos infectados con COVID-19, Adaptive Biotechnologies (Seattle, WA, EUA) identificó una firma de células T que se puede utilizar con fines de diagnóstico. Más...
La compañía desarrolla una prueba de diagnóstico basada en células T que puede detectar células T específicas de virus de una manera más efectiva para evaluar la exposición al SARS-CoV-2 antes de que surjan los anticuerpos y después de que disminuyan.

Adaptive llevó a cabo recientemente un estudio cabeza a cabeza, en un entorno del mundo real, que comparó la prueba de células T en desarrollo, de la empresa, con dos pruebas serológicas líderes en muestras de 100 pacientes, que iban desde la infección activa hasta la convalecencia. Las pruebas se establecieron con una especificidad del 99,8% para minimizar los falsos positivos. En el estudio, el 94% de los pacientes fueron detectados como positivos por la prueba de células T de Adaptive, en desarrollo, frente al 90% (IgG e IgM) y el 87% (solo IgG) para las pruebas serológicas, respectivamente.

Estos resultados, junto con un creciente cuerpo de evidencia que indica que las células T pueden estar presentes en ausencia de anticuerpos, sugieren la utilidad potencial del enfoque basado en células T de Adaptive para detectar la respuesta inmune al SARS-CoV-2 antes y en casos menos graves, que las pruebas que detectan la respuesta de anticuerpos. Adaptive trabaja actualmente con la FDA para generar y empaquetar los datos necesarios para solicitar una Autorización de Uso en Emergencias (AUE). La compañía anticipa que los datos que continúa generando expandirán las aplicaciones clínicas para su enfoque de prueba basado en células T para incluir potencialmente la evaluación de la inmunidad preexistente basada en células T con reactividad cruzada, inmunidad post infección e inmunidad de una vacuna, que puede ser necesario monitorear para el uso de posibles refuerzos a lo largo del tiempo.

Enlace relacionado:
Adaptive Biotechnologies


Miembro Oro
SARS‑CoV‑2/Flu A/Flu B/RSV Sample-To-Answer Test
SARS‑CoV‑2/Flu A/Flu B/RSV Cartridge (CE-IVD)
Monitor de radiología
MDNC-6121 Barco Nio Color 5.8MP
Blood Pressure Monitor
Cuff Blood Pressure Monitor
Syringe Pump
SP50 Series
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Crédito de la imagen: Crédito: Diego Cecchin, MD, Unidad de Medicina Nuclear, Departamento de Medicina, Hospital Universitario de Padua, Italia

PET/RM y EEG integrados mejoran localización prequirúrgica en epilepsia focal pediátrica

La epilepsia focal, en la que las crisis se originan en una región cerebral discreta, requiere una localización precisa de la lesión antes de la cirugía. Muchos niños... Más

Imagenología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Espectroscopia por RM no invasiva clasifica subgrupos moleculares del meduloblastoma pediátrico

El meduloblastoma, el tumor cerebral pediátrico maligno más común, requiere una clasificación molecular precisa para guiar el tratamiento y predecir los resultados.... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Haber de imagen: Enviato/Pressmaster

La realidad virtual ayuda a pacientes con claustrofobia a completar exploraciones PET/TC cardíacas

La ansiedad y la claustrofobia —un miedo intenso a los espacios confinados— a menudo impiden que los pacientes completen la tomografía por emisión de positrones/tomografía... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: Ilustración esquemática que muestra la biodetección con microagujas encapsuladas en MOF versus el diagnóstico y la monitorización de la lesión renal aguda basados ​​en extracción de sangre convencional. (Yixuan Wang et al., Materiales Avanzados, 2026. DOI: 10.1002/adma.74423)

Parche de microagujas permite monitoreo domiciliario de lesión renal aguda

La enfermedad renal suele ser silenciosa en sus primeras etapas, lo que dificulta la detección oportuna fuera de los entornos clínicos. Los biomarcadores tempranos, como la lipocalina asociada... Más

Negocios

ver canal
Imagen: El sistema da Vinci SP permite procedimientos de incisión única o de orificio natural, mejorando la visualización y la precisión en espacios anatómicos estrechos o profundos (Fotografía cortesía de Intuitive)

Sistema robótico de puerto único obtiene marcado CE para procedimientos ginecológicos transvaginales

Intuitive (Sunnyvale, CA, USA) anunció que ha recibido la aprobación de la marca CE para el uso del sistema quirúrgico da Vinci SP Single Port en procedimientos ginecológicos... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.