Tratamiento de pacientes críticamente enfermos de COVID-19 con un dispositivo de purificación de sangre duplica la tasa de supervivencia

Seraph 100 es el primer dispositivo de purificación de sangre que ha demostrado reducir la carga bacteriana y viral en el torrente sanguíneo y se ha utilizado en más de 800 pacientes de EUA y la UE con COVID-19 desde abril de 2020. El Seraph 100 tiene la marca CE y está disponible comercialmente en la UE y, además, tiene la Autorización de Uso de Emergencia (AUE) de la FDA para el tratamiento de COVID-19 en los EUA.

A medida que la sangre del paciente fluye a través del filtro Seraph 100, pasa por perlas con receptores que imitan los receptores de las células humanas que los patógenos buscan cuando invaden el cuerpo. Las sustancias nocivas se capturan y se adsorben rápidamente en la superficie de las perlas y, por lo tanto, se sustraen del torrente sanguíneo. Seraph no agrega nada al torrente sanguíneo. Está dirigido a los patógenos que causan la infección y también se une y elimina las sustancias nocivas generadas por el patógeno y por la respuesta del cuerpo a la infección. Los medios de adsorción de Seraph (las perlas) constituyen una plataforma flexible que utiliza heparina inmovilizada (ligada químicamente) gracias a su compatibilidad bien establecida con la sangre y su capacidad única para unirse a bacterias, virus, hongos e importantes mediadores de sepsis que contribuyen a la insuficiencia orgánica durante la sepsis.

“Hay pocos tratamientos disponibles para pacientes con COVID en estado crítico en la UCI. Ya hemos visto datos que demuestran una mejora en la supervivencia y ahora se generaron datos adicionales, revisados por pares, que demuestran que “cuanto antes es mejor” cuando se trata del uso de Seraph 100 en la UCI”, dijo Robert Ward, presidente de ExThera Medical. “Además, los pacientes tratados antes en su UCI con Seraph 100 pueden evitar la intubación y la ventilación mecánica”.

Enlace relacionado:
ExThera Medical Corporation