Sistema de navegación para el tracto pulmonar

El sistema ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Actualmente, la broncoscopia es realizada prácticamente a ciegas en las áreas periféricas de los pulmones, donde la mayoría de las lesiones están situadas pero donde el broncoscopio por sí mismo no puede llegar. Por lo tanto, la mayoría de las broncoscopias son realizadas sin la visión endoscópica del área enfocada, de manera que las tasas de éxito del procedimiento son bajas, y los resultados, no confiables, son comunes. Dificultades similares impiden el acceso a los ganglios linfáticos, donde la biopsia apropiada es crítica para establecer el estadío del cáncer pulmonar. El sistema nuevo está diseñado para corregir esas deficiencias mientras que hace uso de cualquier broncoscopio estándar y cualquier herramienta broncoscópica diagnóstica o terapéutica de cualquier vendedor. Los ensayos clínicos exitosos sobre la biopsia de las lesiones periféricas pulmonares fueron realizados en Europa e Israel en 2003-2004.

El sistema, llamado superDimension/Bronchus, está cubierto por 10 patentes estadounidenses y fue seleccionado este año por Technology Review (Massachusetts Institute of Technology, Boston, EUA) como una de las cinco patentes más sobresalientes en el mundo para 2004, y fue la única patente en salud entre esas cinco.

"Esta aprobación de la FDA es la primera en una serie de productos que planeamos presentar en los años venideros en el campo de la especialidad pulmonar intervencionista”, declaró David Tolkowsky, presidente y director ejecutivo de superDimension (Tel-Aviv, Israel), que está comercializando el sistema.



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