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Dispositivo de cierre ayuda a prevenir las apoplejías

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 05 Feb 2006
Un sistema nuevo de cierre para el "foramen ovale patente” (PFO) ha mostrado, en un ensayo clínico, ser exitoso en el 87% de los casos, representando una manera para prevenir apoplejías asociadas con el PFOs. Más...
Los resultados fueron reportados durante la reunión anual del simposio de Terapéuticas Transcatéter Cardiovasculares (TTC) en Washington (DC, EUA) en Octubre de 2005.

El PFO es una abertura pequeña entre las cámaras superiores del corazón que puede permitir que la sangre venosa no filtrada entre a la circulación arterial. Si esta sangre no filtrada contiene un coágulo u otros restos, puede provocar una apoplejía o ataque isquémico transitorio (AIT). Aproximadamente el 10% de las apoplejías están asociadas con PFOs. Los investigadores han encontrado que las personas con un PFO cerrado parecen tener menos recurrencia de apoplejía. Cada persona nace con un PFO pero la mayoría se cierra naturalmente durante la infancia. Aproximadamente el 35% de los adultos tiene un PFO. Los PFOs también están asociados con cefaleas migrañosas. Un ensayo clínico próximo explorará esta relación.

El dispositivo de cierre Premere PFO fue desarrollado por St. Jude Medical (St. Paul, MN, EUA; www.sjm.com). El ensayo incluyó a 67 pacientes en cinco centros de investigación en Europa. El dispositivo es implantado mediante un transcatéter, que es menos invasivo que la cirugía de corazón abierto. Un médico aplica el dispositivo de cierre a través del PFO y luego abre los dos lados de manera independiente, permitiendo la colocación del dispositivo y el cierre del PFO.

"El diseño Premere se adapta bien a la anatomía PFO, usando materiales que minimizan las complicaciones, limitan la exposición del cuerpo a materiales extraños, y les permiten a los médicos colocar con precisión el dispositivo”, observó Paul R. Buckman, presidente de la División de Cardiología de St. Jude Medical. "La ausencia de complicaciones durante el ensayo confirma que el dispositivo fue exitoso en lograr estos objetivos clínicos importantes”. Premere ha recibido la marca CE.




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