Implante de circulación ofrece diálisis sin agujas

El Hemaport, desarrollado por Hemapure AB (Uppsala, Suecia), es un sistema sin aguja desarrollado como una opción para los pacientes que se someten a diálisis cuando las fístulas arterovenosas (AV) están fallando por razones anatómicas o como una alternativa a los catéteres centrales de diálisis. El concepto está basado en un implante transcutáneo de titanio y es un enfoque fundamentalmente diferente para solucionar problemas asociados con el acceso vascular. Hemaport y su juego de diálisis asociado ha recibido la Marca CE.

Los componentes principales del sistema son un dispositivo de titanio nitrado , implantado quirúrgicamente en una localización adecuada- usualmente el brazo no dominante o una pierna-y cubiertas desechables y aplicadores. La sangre se hace circular al alojamiento a través de injertos sintéticos, formando anastomosis terminal-a-lateral en la arteria afluente y la vena receptora. Con una placa sellante en posición, la sangre está fluyendo continuamente a través del implante, desde la arteria a la vena. Antes del tratamiento, la placa sellante es intercambiada con una cubierta diálisis. El Hemaport es conectado luego, por medio de la sonda de sangre, a la máquina de diálisis. Cuando el tratamiento de diálisis ha terminado, la cubierta de diálisis es intercambiada por una placa sellante nueva.

Gambro (Estocolmo, Suecia), un líder en el mercado en el área de acceso vascular para la diálisis, ha anunciado recientemente su intención de adquirir los activos y las operaciones de Hemapure, una compañía fundada con capital de riesgo sueco. Los detalles financieros no fueron proporcionados.

"La adquisición de esta tecnología nueva muestra el enfoque y compromiso de Gambro en el área de acceso vascular –para proporcionar la mejor solución para cada categoría de paciente. Estoy muy emocionado acerca de las oportunidades de crecimiento de Gambro en esta área y estoy convencido de que la tecnología Hemaport suministrará un alivio muy deseado para una cierta categoría de pacientes”, dijo Jon Risfelt, presidente de Gambro Renal Products.




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