Nueva droga reduce agregación plaquetaria y estenosis del stent

El uso de Effient con aspirina después de la ICP ha demostrado reducir las oportunidades de tener un evento cardiaco como un infarto cardiaco, y coágulos relacionados con "stents” (trombosis del "stent”) entre los pacientes con SCA, una condición cardiovascular común. Effient debe ser iniciada con una dosis de carga de 60 mg seguida por una dosis de mantenimiento de 10 mg diarios. Además, para aquellos pacientes que pesan menos de 60 kg, los médicos deben considerar disminuir la dosis de mantenimiento a 5 mg diarios. Los pacientes que toman Effient deben tomar también 75 mg a 325 mg de aspirina oralmente una vez al día, de acuerdo con las instrucciones de sus médicos.

Los pacientes no deben dejar de tomar Effient sin decírselo primero al médico que se los formuló, puesto que esto puede aumentar el riesgo de coágulo en su "stent”, un infarto cardiaco, o muerte. Los pacientes deben conseguir atención médica inmediata si desarrollan cualquiera de los siguientes síntomas inesperados: fiebre, debilidad, coloración amarilla de la piel o los ojos, o si la piel se vuelve muy pálida o salpicada de manchas moradas; esos síntomas pueden ser síntomas de una rara pero potencialmente mortal condición llamada púrpura trombocitopénica trombótica (TTP), que ha sido reportada con otras medicinas de esta clase. Effient fue desarrollada conjuntamente por Daiichi Sankyo Company (Tokio, Japón) y Eli Lilly (Indianápolis, IN, EUA), y ha sido aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

"Después de más de una década de investigación y pruebas, estamos orgullosos de proporcionar esta opción nueva de tratamiento para los pacientes con SCA que son manejados con ICP”, dijo Takashi Shoda, presidente y director ejecutivo de Daiichi Sankyo. "Nuestra alianza Daiichi Sankyo y Lilly lanzará Effient en los Estados Unidos en las próximas semanas”.

"La aprobación de la FDA de Effient es un adelanto importante en el tratamiento de los síndromes coronarios agudos”, dijo John Lechleiter, Ph.D., gerente y director ejecutivo de Eli Lilly and Company. "La alianza Daiichi Sankyo/Lilly les ha suministrado a los médicos una opción nueva importante que proporciona una protección mayor contra los eventos cardiovasculares trombóticos para ayudar a aquellos que sufren de ACS y que son manejados con ICP”.

Prasugrel es un miembro de la clase tienopiridina de los inhibidores de receptor de adenosina difosfato (ADP), similar a ticlopidina y clopidogrel (conocido como Plavix); estos agentes reducen la agregación (agrupamiento) de plaquetas uniéndose de manera irreversible a los receptores P2Y12.

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Daiichi Sankyo Company
Eli Lilly