Purificador de sangre captura patógenos virales mortales

Posteriormente se usan tecnologías avanzadas de membrana plasmática para eliminar las dianas de enfermedades de amplio espectro, rápidamente, con base de la afinidad de GNA. El diseño permite que se administre terapia extracorpórea durante la terapia estándar de reemplazo renal continua (CRRT) y con los instrumentos de diálisis ya situados en los hospitales y clínicas de todo el mundo.

El Hemopurifier se puede utilizar en el tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC) como un adyuvante para la terapia estándar, basada en interferón (SOC) o los regímenes emergentes de medicamentos antivirales, sin añadir la toxicidad del fármaco. Además de aumentar la respuesta cinética viral temprana a la SOC, el Hemopurifier es también una solución candidata, para los pacientes de rebote viral que se ven obligados a interrumpir el tratamiento en el punto en que el VHC establece la resistencia a los regímenes de medicamentos. El Hemopurifier también es adecuado para la gran población de pacientes de enfermedad renal en etapa terminal (ESRD), infectados por el VHC, para los que la SOC y las estrategias emergentes de todos los antivirales pueden estar contraindicadas o no han sido aprobadas.

En estudios llevados a cabo en la India, la terapia Hemopurifier demostró ser bien tolerada en el tratamiento de pacientes ESRD HIV “inocentes” e infectados por el VHC cuando fueron incluidos en las sesiones de diálisis de cuatro horas, normalmente programadas. En estos estudios, se observaron reducciones promedio de la carga viral superiores al 50% en ambas condiciones de enfermedad. En los estudios de seguimiento de los individuos no ESRD, infectados con el VHC, un protocolo de tres tratamientos con la terapia Hemopurifier en combinación con interferón SOC produjo una carga viral indetectable de VHC en tan sólo siete días, en los pacientes más difíciles de tratar. Los estudios también documentaron la capacidad del Hemopurifier para capturar un máximo de 300 mil millones de copias del VHC durante un solo tratamiento de seis horas.

El Hemopurifier también captura exosomas derivados de los tumores que poseen propiedades inmunosupresoras que facilitan el crecimiento del tumor, la metástasis, y el desarrollo de resistencia a los medicamentos. Las partículas microvesiculares suprimen la respuesta inmune en los pacientes de cáncer a través de la apoptosis de las células inmunes, y su cantidad en circulación se correlaciona directamente con la progresión de la enfermedad. El Hemopurifier se utiliza como un complemento a los regímenes de tratamiento de cáncer establecidos, capturando a los exosomas responsables de los linfomas, el melanoma y los cánceres de ovario y de mama. El Hemopurifier es un producto de Aethlon Medical (San Diego, CA, EUA), y ha recibido una exención de dispositivo de investigación (IDE) de la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA) para iniciar los estudios humanos de factibilidad.

“Aethlon Medical ha estado sentando las bases necesarias para implementar el protocolo de ensayo clínico aprobado, ahora, por varios años”, dijo Rod Kenley, Presidente de Aethlon Medical. “Estamos finalmente en posibilidad de seguir adelante con nuestra investigación por contrato y con los socios clínicos para la finalización de todas las actividades que ahora se llevarán a cabo antes de iniciar el tratamiento del primer paciente. Aunque todavía hay mucho trabajo por hacer, hoy se resolvió el mayor obstáculo, y estamos ansiosos de avanzar rápidamente hacia la comercialización”.

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Aethlon Medical