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Qiagen y Tscan Therapeutics desarrollan conjuntamente prueba de laboratorio basada en células T para determinar la respuesta inmune a la COVID-19

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 12 Nov 2020
QIAGEN NV (Venlo, Países Bajos) y TScan Therapeutics (Waltham, MA, EUA) firmaron una licencia de investigación y un acuerdo de opción para desarrollar pruebas de laboratorio basadas en células T, para detectar la exposición previa al nuevo coronavirus, SARS-CoV-2, utilizando descubrimientos de la plataforma de descubrimiento TCR/Target de alto rendimiento, de TScan.

Según los términos del acuerdo, QIAGEN asegura la opción de licenciar los derechos y la propiedad intelectual de varios de los objetivos inmunodominantes de las células T descubiertos de TScan, las secuencias asociadas y los datos relevantes para el desarrollo y comercialización de pruebas de diagnóstico in vitro. Más...
Antes de ejercer su opción, QIAGEN tendrá derecho a evaluar más a fondo los descubrimientos de TScan.

Los objetivos inmunodominantes incluidos en el acuerdo se identificaron a través de la plataforma de descubrimiento T-Scan TCR/Target, que permitió un mapeo rápido y completo de los epítopes específicos en el SARS-CoV-2 reconocidos por las células T CD8+ de pacientes que se recuperan de COVID-19. Es importante destacar que el estudio también reveló que las células T de los pacientes no reaccionan de forma cruzada con los coronavirus estacionales que causan el resfriado común, lo que reduce la probabilidad de que una prueba de diagnóstico basada en células T dé resultados falsos positivos.

“Estamos entusiasmados de asociarnos con QIAGEN en respuesta a la pandemia mundial de COVID-19, combinando nuestra visión única de cómo las células T reconocen el nuevo coronavirus, con la profunda experiencia de QIAGEN en el diagnóstico”, dijo Gavin MacBeath, Ph.D., director científico en TScan. “Las pruebas actuales para la exposición previa al coronavirus se basan en la detección de anticuerpos, que tienden a disminuir en un par de meses después de la infección. Creemos que la detección de células T antivirales en función de nuestros descubrimientos proporcionará una forma más confiable de determinar la exposición al SARS-CoV-2 durante un período mucho más largo después de la infección. Si la presencia de células T antivirales se puede relacionar con la protección contra futuras infecciones, una prueba como esta puede, en última instancia, proporcionar información valiosa sobre el curso de la pandemia y cómo volver a la vida normal de manera segura”.

“Como líder mundial en el desarrollo y comercialización de productos de diagnóstico, QIAGEN es un socio ideal para desarrollar pruebas basadas en células T para la COVID-19”, dijo David Southwell, director ejecutivo de TScan. “Esta es nuestra segunda colaboración en nuestros esfuerzos por proporcionar herramientas en la lucha contra la COVID-19 y destaca la urgencia de la innovación continua para las vacunas de próxima generación, las terapias de células T y los diagnósticos basados en células T para abordar la urgente necesidad que plantea la pandemia de COVID-19. Esta colaboración también refuerza la profundidad de nuestra plataforma de descubrimiento T-Scan, incluida su amplia aplicación en el descubrimiento de objetivos en oncología, enfermedades autoinmunes y enfermedades infecciosas que se pueden aprovechar internamente o de manera avanzada con socios clave”.

Enlace relacionado:
TScan Therapeutics


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SARS‑CoV‑2/Flu A/Flu B/RSV Sample-To-Answer Test
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