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Se aplica una tecnología nueva al diagnóstico del cáncer de seno

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 13 Sep 2001
Un problema serio que se presenta cuando se analizan biopsias de tejidos, es que el tejido contiene una variedad de tipos celulares, lo cual obliga a los laboratoristas a asumir cosas cuando interpretan los datos. Más...
Con el fin de eliminar esas incertidumbres en los procedimientos de análisis, Arcturus Engineering, Inc. (Mountain View, CA, EUA) desarrolló un dispositivo de microdisección con captura por láser (MCL). Mediante este dispositivo, los laboratorios capturan únicamente las células que necesitan para realizar los análisis genéticos. James L. Wittliff, PhD., un profesor de bioquímica y biología molecular en el Centro de Cáncer Brown de la Universidad de Louisville (KY, EUA) está aplicando esta tecnología nueva al diagnóstico del cáncer de seno. El Dr. Wittliff discutió su trabajo durante la reunión anual de la Asociación Americana de Química Clínica en Chicago, IL (EUA; www.aacc.org). A continuación se presenta un resumen.

El Dr. Wittliff y sus colegas estudiaron la progresión del cáncer de seno examinando la expresión genética de las células capturadas del epitelio del carcinoma ductal in-situ, y del carcinoma ductal invasivo (DCIS y IDC, por sus siglas en inglés, respectivamente) tomadas de biopsias individuales de seno. Hasta el momento, tanto las pacientes normales como las pacientes con DCIS e IDC tienen patrones de expresión genéticos únicos, después del examen de más de 12,000 genes. La meta es distinguir los pacientes con DIS con riesgo de desarrollar el carcinoma de seno.

Un segundo proyecto consiste en hacer un estudio retrospectivo del perfil de la expresión genética de las biopsias de cáncer de seno tomadas hace ocho años, en promedio. En este proyecto, se asocia el análisis de la expresión genética del IDC mediante la técnica de captura, con los datos patológicos, bioquímicos y clínicos para definir los subtipos moleculares del cáncer de seno. La meta de clasificar los subtipos, es identificar los cánceres de seno con nódulos negativos que tengan una perspectiva mayor de recurrencia temprana y muerte. Actualmente hay muy pocos marcadores bioquímicos para distinguir los perfiles de riesgo y el estudio genómico de la células capturadas por láser, parece prometedor.

El Dr. Wittliff presentó el concepto del cociente de enfermedad, el cual expresa el nivel de analito en las células enfermas con respecto al de las células normales. El cree que estos cocientes serán una manera revolucionaria de presentar y aplicar los resultados de química clínica. Usando el MCL, el Dr. Wittliff y sus colegas están miniaturizando la tecnología para medir varios marcadores tumorales en células normales y cancerosas. De esta forma, se puede expresar el nivel de la proteína marcadora en las células cancerosas con respecto a las de las células normales.

Las células normales del paciente sirven como una medición de referencia que se hace bajo las mismas condiciones, independientemente del estado endocrino, nutricional o de envejecimiento del individuo, dijo el Dr. Wittliff. También anotó que la MCL se usa para reconocer proteínas específicas de enfermedades con el fin de identificar blancos potenciales para el desarrollo de drogas nuevas. Entre estas se incluyen receptores de estrógenos y progesterona y receptor para el factor de crecimiento epidérmico (EFG, por sus siglas en inglés).





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