Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
GC Medical Science corp.

Deascargar La Aplicación Móvil




Ilustración

EMA acelera el desarrollo, apoyo y aprobación de medicinas y vacunas para la COVID-19

La Agencia Europea de Medicamentos (Ámsterdam, Países Bajos) publicó una descripción general de cómo la agencia acelerará sus procedimientos reglamentarios para que las autorizaciones de comercialización de medicamentos seguros, efectivos y de alta calidad, relacionados con la COVID-19, puedan ser otorgados lo antes posible. Más...
10 May 2020
Imagen: Prueba rápida Anti-SARS-CoV-2 de Hardy Diagnostics (Fotografía cortesía de Hardy Diagnostics)

Prueba de anticuerpos para la COVID-19 de Hardy Diagnostics recibió la autorización para uso en emergencias

Hardy Diagnostics (Santa Maria, CA, EUA) recibió la autorización de uso en emergencias de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA para su Prueba Rápida Anti-SARS-CoV-2. Más...
09 May 2020
Imagen: Ilustración de un virión del nuevo coronavirus (nCoV) 2019 (Fotografía cortesía de Alissa Eckert, MS/CDC).

El kit de prueba de PCR de ARN OPTI SARS-CoV-2 fabricado por IDEXX logra la autorización de uso en emergencias de la FDA

La filial de IDEXX Laboratories, Inc. (Westbrook, ME, EUA), OPTI Medical Systems, Inc. (Roswell, GA, EUA), recibió la autorización de uso el emergencias (AUE) por parte de la FDA de los EUA para su kit de análisis de laboratorio, RT-PCR OPTI SARS-CoV-2, para la detección del SARS-CoV-2. Más...
09 May 2020
Ilustración

Moderna recibe la aprobación de la FDA para el estudio de fase 2 de la nueva vacuna contra el coronavirus mediante el ARNm-1273

Moderna, Inc. (Cambridge, MA, EUA) hizo progresos en su nueva vacuna contra el coronavirus (ARNm-1273) y recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para continuar con su estudio de Fase 2. Más...
09 May 2020
Ilustración

El kit Sherlock CRISPR SARS-CoV-2 se convierte en el primero en ser autorizado por la FDA para usar la tecnología CRISPR para la COVID-19

Sherlock Biosciences (Cambridge, MA, EUA) recibió la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para su kit Sherlock CRISPR SARS-CoV-2, para la detección del virus que causa la COVID-19, proporcionando resultados en aproximadamente una hora. Más...
09 May 2020
Ilustración

Prueba Fast Track Diagnostics para el SARS-CoV-2 de Siemens recibe autorización para uso en emergencias de la FDA

Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania) obtuvo la Autorización de Uso en Emergencias de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos para su prueba de diagnóstico rápido SARS-CoV-2 que permite detectar el coronavirus que causa la COVID-19. Más...
08 May 2020
Imagen: Antibiótico inyectable con nuevo modo de acción podría afectar significativamente la tasa de morbilidad de la COVID-19 (Fotografía cortesía de Roche)

Antibiótico inyectable con un modo de acción nuevo podría tener un impacto significativo sobre la tasa de morbilidad de la COVID-19

Investigadores de la Universidad Hebrea de Jerusalén (Jerusalén, Israel) desarrollaron un antibiótico inyectable con un nuevo modo de acción, que podría tener un impacto significativo en la tasa de morbilidad de pandemias como la COVID-19. Más...
08 May 2020
Miembro Oro
STI Test
Vivalytic Sexually Transmitted Infection (STI) Array
Miembro Oro
12-Channel ECG
CM1200B
New
High Pressure Balloon Catheter
UroMax Ultra
New
Trocar
TAN RoTaLock Trocar
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.