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Inhibidores de la histona desacetilasa aumentan la actividad de los Parvovirus contra el cáncer

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 05 Dec 2013
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Imagen: Una representación generada por computador del parvovirus H-1 (H-1PV) (Fotografía cortesía del Dr. Antonio Marchini, del Centro Alemán de Investigación Oncológica).
Imagen: Una representación generada por computador del parvovirus H-1 (H-1PV) (Fotografía cortesía del Dr. Antonio Marchini, del Centro Alemán de Investigación Oncológica).
La actividad de los parvovirus contra el cáncer se puede aumentar drásticamente mediante el tratamiento de las células cancerosas conjuntamente con parvovirus e inhibidores de la histona desacetilasa (HDACI), como el ácido valproico.

Investigadores del Centro Alemán de Investigación Oncológica (Heidelberg) han buscado medicamentos y combinaciones de fármacos que mejoren la capacidad de los parvovirus para destruir las células cancerosas. En un artículo publicado en la edición digital del 17 de septiembre de 2013 de la revista EMBO Molecular Medicine, se describe el efecto del inhibidor de la histona desacetilasa, ácido valproico (VPA), sobre la interacción entre el H-1PV y las líneas celulares de carcinoma cervical humano y de carcinoma del páncreas.

Los investigadores demostraron que el tratamiento de los cultivos conjuntamente con parvovirus y con VPA aumentó la capacidad del virus para destruir una serie de líneas celulares de carcinoma de cuello uterino humano y de carcinoma del páncreas mediante la inducción de estrés oxidativo, daño en el ADN y apoptosis. Por otra parte, en modelos de xenoinjertos en rata y ratón, el tratamiento conjunto con H-1PV y VPA inhibió fuertemente el crecimiento del tumor y estimuló la remisión completa del tumor en todos los animales que recibieron el tratamiento conjunto.


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