Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Terapia con anticuerpos monoclonales reduce las hospitalizaciones cuando se administra temprano a pacientes con COVID-19 de riesgo alto a severo

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 29 Jun 2021
Print article
Ilustración
Ilustración
De acuerdo con un estudio nuevo, el tratamiento oportuno de la COVID-19 con anticuerpos monoclonales (MAB), puede reducir las hospitalizaciones y el estrés de la pandemia en los sistemas de atención médica.

Un estudio colaborativo de la Universidad de South Florida Health (USF Health; Tampa, FL, EUA) y el Hospital General de Tampa (TGH; Tampa, FL, EUA) muestra que los MAB funcionan bien para reducir las visitas al departamento de emergencias y las hospitalizaciones relacionadas con la COVID-19 cuando son administrados temprano a pacientes de alto riesgo. Si se usa según las pautas de la FDA, sugieren los investigadores, este tratamiento puede aliviar la carga continua de la pandemia sobre los pacientes y los recursos limitados de atención médica.

Las terapias de anticuerpos monoclonales en investigación, administradas por vía intravenosa, están diseñadas específicamente para bloquear la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19. La FDA ha otorgado una autorización de uso de emergencia (AUE) de MAB en pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado con mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave. Estos pacientes de alto riesgo son propensos a hospitalizaciones, ventilación mecánica y otras complicaciones, incluida la muerte por coronavirus.

Los ensayos clínicos limitados indicaron anteriormente que los MAB funcionan mejor cuando se administran poco después del diagnóstico. Pero este estudio colaborativo de USF Health-TGH fue uno de los primeros en evaluar la efectividad práctica de los MAB cuando se administran exclusivamente a pacientes considerados de alto riesgo de progresión a COVID-19 grave. La FDA define las condiciones médicas y los factores que colocan a los adultos y niños de 12 años o más en mayor riesgo de COVID-19, incluida la edad avanzada (65 años o más), la obesidad, la diabetes, los trastornos o tratamientos inmunosupresores, las enfermedades pulmonares crónicas y las enfermedades cardiovasculares, por nombrar unas pocas.

El estudio colaborativo, realizado del 18 de noviembre de 2020 al 5 de enero de 2021, incluyó a pacientes ambulatorios de alto riesgo con un diagnóstico confirmado de COVID-19, todos experimentando síntomas leves a moderados durante 10 días o menos. Un grupo de 200 pacientes recibió una de las dos terapias MAB (una sola infusión): casirivimab/imdevimab, un fármaco combinado fabricado por Regeneron, o el medicamento bamlanivimab fabricado por Eli Lilly. Este grupo de tratamiento se comparó con un grupo de control de 200 pacientes ambulatorios seleccionados al azar que se negaron o no fueron remitidos a MAB durante el mismo período.

El estudio reveló que los pacientes tratados con los MAB tenían significativamente menos probabilidades de ser hospitalizados o acudir al servicio de urgencias (13,5%) que los pacientes control (40,5%). Estos resultados mantuvieron su significancia al comparar las terapias de anticuerpos monoclonales individuales con el grupo control. No se informaron muertes en el grupo tratado con MAB, en comparación con el 3,5% en el grupo de control. Los pacientes tratados con MAB dentro de los seis días posteriores al inicio de los síntomas tuvieron una probabilidad significativamente menor de ser hospitalizados o visitar el departamento de emergencias (7,7%) que los tratados después de seis días (28,1%). Los datos del estudio indicaron que los MAB se administran mejor dentro de los siete días posteriores a los síntomas iniciales para reducir las probabilidades de hospitalización dentro de los 29 días posteriores a la infusión.

“Al reflexionar sobre nuestros hallazgos, sería prudente considerar la posibilidad de reducir la ventana de elegibilidad de la FDA para los MAB dentro de los siete días posteriores al inicio de los síntomas”, escriben los autores del estudio. “Estos medicamentos son un recurso relativamente escaso y sería práctico administrarlos a los pacientes que probablemente obtengan el mayor beneficio”. Los autores del estudio concluyeron que maximizar el uso de terapias con anticuerpos monoclonales bajo la guía de la AUE tiene el potencial de “mantener a los pacientes de COVID-19 de alto riesgo fuera del hospital y reducir el impacto negativo en el sistema de atención médica”.

“Esperamos que resultados como el nuestro refuercen al público y a los proveedores de atención médica la importancia de dirigir el tratamiento oportuno con anticuerpos monoclonales a esta población de pacientes de alto riesgo para ayudar a minimizar el estrés en los sistemas de atención médica durante la pandemia de COVID-19”, dijo el autor principal del estudio. Asa Oxner, MD, profesor asociado y vicepresidente del Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina de USF Health Morsani.

Enlace relacionado:
Universidad de South Florida Health
Hospital General de Tampa

Miembro Oro
12-Channel ECG
CM1200B
Miembro Oro
Disposable Protective Suit For Medical Use
Disposable Protective Suit For Medical Use
Miembro Plata
Wireless Mobile ECG Recorder
NR-1207-3/NR-1207-E
New
Physician Scale
Apex Digital

Print article

Canales

Cuidados Criticos

ver canal
Imagen: Ejemplar de modelo de flujo vascular; flujo de aneurisma intracraneal, tratamiento y trombosis (Fotografía cortesía de la Universidad de Leeds)

Simulación del flujo sanguíneo más rápida y precisa podría revolucionar tratamiento de enfermedades vasculares

El campo del modelado del flujo vascular es vital para comprender y tratar las enfermedades vasculares, pero tradicionalmente, estos métodos requieren mucho trabajo y cálculo.... Más

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Imagen: Un primer plano del adhesivo imprimible en 3D (Fotografía cortesía de Hyunwoo Yuk)

Adhesivo de tejido imprimible en 3D con función repelente de sangre podría revolucionar cierre de heridas quirúrgicas

Los adhesivos de tejido ofrecen una alternativa moderna a los métodos tradicionales de cierre de heridas, como suturas y grapas. Vienen con beneficios que incluyen un daño reducido a los... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Imagen: La solución recientemente lanzada puede transformar la programación del quirófano e impulsar las tasas de utilización  (Fotografía cortesía de Fujitsu)

Solución de optimización de la capacidad quirúrgica ayuda a hospitales a impulsar utilización de quirófanos

Una solución innovadora tiene la capacidad de transformar la utilización de la capacidad quirúrgica al atacar la causa raíz de las ineficiencias los bloques de tiempo quirúrgico.... Más

TI

ver canal
Imagen: El primer modelo específico de la institución proporciona una ventaja de desempeñoa significativa sobre los modelos actuales basados en la población (Fotografía cortesía de Mount Sinai)

Modelo de aprendizaje automático mejora predicción del riesgo de mortalidad para pacientes de cirugía cardíaca

Se han implementado algoritmos de aprendizaje automático para crear modelos predictivos en varios campos médicos, y algunos han demostrado mejores resultados en comparación con sus... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: El lector de inmunoensayo cuantitativo RPD-3500 (Fotografía cortesía de BK Electronics)

Lector de inmunoensayo de pruebas POC proporciona análisis cuantitativo de kits de prueba para diagnóstico más preciso

Un lector de inmunoensayos cuantitativos pequeño y liviano que proporciona un análisis cuantitativo de cualquier tipo de kits o tiras de prueba rápida, y se puede conectar a una PC... Más
Copyright © 2000-2024 Globetech Media. All rights reserved.