Se recluta proteína de VIH para destruir las células cancerosas

Ahora, los investigadores han encontrado una manera efectiva de conseguir un mensajero en las células cancerosas que las fuerza a responder a las señales de muerte. Lograron esto usando uno de los patógenos más viciosos que existe—VIH.

En un artículo publicado en línea en enero de 2007 en la revista "Annals of Surgical Oncology”, investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (MO, EUA) describieron usar una proteína conocida como Tat (proteína transactivadora) para atraer otra proteína llamada Bim en las células cancerosas. Tat sola no puede causar SIDA y no tiene efectos de salud indeseables. Bim actúa como un supresor tumoral y hace que las células cancerosas mueran por medio de la apoptosis, un proceso muerte celular programada.

"El VIH es conocido por insertarse por sí mismo en muchos tipos de células diferentes”, declaró el autor principal William G. Hawkins, M.D., profesor asistente de cirugía y un miembro del Centro de Cáncer Siteman de la Escuela de Medicina y el Hospital Judío Barnes (St. Louis, MO, EUA). "Una porción de la proteína del VIH llamada Tat transporta compuestos biológicamente activos dentro de las células. Tat es pequeña, pero puede mover moléculas masivas. Usted puede casi enganchar Tat a un tren, y Tat lo arrastraría al interior de la célula. De modo que hemos usado esta capacidad”.

El equipo de investigación descubrió que el compuesto Tat-Bim activaba los mecanismos de apoptosis en las células cancerosas y aumentaba el efecto de destrucción celular de la radiación. Cuando los ratones con tumores malignos fueron tratados con Tat-Bim, sus tumores se encogieron, y sobrevivieron más tiempo que los ratones que no recibieron el tratamiento. Después de 40 días, el 80% de los ratones recibiendo Tat-Bim estaban vivos, en comparación con el 20% de los ratones que no recibieron el tratamiento.

El Dr. Hawkins cree que los tratamientos que activan los procesos de apoptosis pueden suministrar opciones nuevas para los pacientes con los cánceres más letales—como el cáncer pancreático—que tiene tasas muy bajas de supervivencia. Cree que los ensayos clínicos de esos compuestos pueden estar a solo pocos años.

El Dr. Hawkins empezó evaluando Tat-Bim después de hablar con el coautor Richard S. Hotchkiss, M.D., profesor de anestesiología, medicina, y cirugía, y profesor asociado de biología molecular y farmacología. El Dr. Hotchkiss estaba buscando proteínas que suprimen la apoptosis en pacientes con infecciones amenazantes para la vida y descubrió que Tat-Bim tenía el efecto inesperado de incrementar la muerte celular. El Dr. Hawkins se preguntó si Tat-Bim podía ser efectivo contra el cáncer, y empezó una colaboración entre sus laboratorios para utilizar el potencial anticanceroso de Tat-Bim.

En colaboración con Robert H. Mach, Ph.D., profesor de radiología, están uniendo las proteínas anticancerosas a moléculas trazadoras que se unen selectivamente a las células cancerosas. "El Dr. Mach diseñó trazadores para visualizar el cáncer en los exámenes TEP [tomografìa de emisión de positrones]”, dijo el Dr. Hawkins. "Uniendo nuestras moléculas a los trazadores, podemos aplicarlos a las células cancerosas. Hemos visto resultados fenomenales en el laboratorio”.

En la siguiente fase de investigación, el Dr. Hawkins planea combinar proteínas pro-apoptósicas como Tat-Bim con quimioterapia, radioterapia, y otras terapéuticas anti-cáncer, con la esperanza de incrementar las señales de suicidio celular dentro de las células cancerosas.




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Washington University School of Medicine