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La endonucleasa cortante del tARN, modula la división celular

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 03 Jun 2004
Mientras estudiaban la replicación celular a nivel molecular, los investigadores han descubierto que el complejo de la enzima endonucleasa cortante del tARN humano, tiene funciones relacionadas tanto con el corte de pre-tARN como de la formación de la terminación 3' del pre-mARN, indicando un papel central en el control del proceso de división celular.

El corte del tARN elimina los intrones, las secuencias nucleótidas en los eucariotes que deben ser eliminadas de una trascripción genética estructural, con el fin de convertir la transcripción en una molécula de mARN madura, que contiene solo las secuencias codificantes que se pueden traducir en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido. Más...
Los cortes son catalizados mediante la endonucleasa cortante de tARN. Si esta enzima no funciona, se produce una división celular rápida e incontrolada que produce enfermedades como la leucemia, el linfoma, el mieloma múltiple, los tumores sólidos y las enfermedades inflamatorias como la soriasis.

Investigadores en la compañía de descubrimiento de drogas PTC Therapeutics, Inc. (South Plainfield, NJ, EUA) han identificado y caracterizado el complejo de la enzima endonucleasa cortante del tARN humano. Reportaron en la edición de Abril 30, 2004 de la revista "Cell” que la enzima consiste de HsSen2, HsSen34, HsSen15 y HsSen54, las cuales son homólogos de las subunidades de la endonucleasa para tARN, encontradas previamente en las levaduras. Cuando se usó siARN para acabar SEN2, se encontraron defectos en la maduración tanto del pre-ARN como del pre-mARN.

El autor principal, el Dr. Christopher R. Trotta, un científico principal en PTC Therapeutics, dijo: "la sobreexpresión de tARN y mARN son factores claves en la desregulación de la traducción que permite que las células cancerosas crezcan sin control. La vía bioquímica recién descubierta representa un talón de Aquiles en el crecimiento de las células tumorales, y abre una puerta nueva en el desarrollo de terapéuticos”.




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