Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
Ampronix,  Inc

Deascargar La Aplicación Móvil




Se encuentra un factor de riesgo genético para la diabetes

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 03 May 2006
Un equipo de científicos ha descubierto una variante en un gen en el cromosoma 10 que es el factor de riesgo más significativo que se ha encontrado para la diabetes tipo 2 (DT2).

En la población estudiada, más de la tercera parte portaban una copia de esta variante de riesgo y tuvieron un riesgo aumentado de aproximadamente el 45% en comparación con los controles, mientras que se encontró que el 7% portaba dos copias y tenían un riesgo mayor en 141%. Más...
La variante está localizada en un gen que codifica una proteína llamada factor de transcripción 7 tipo 2 (TCF7L2).

Los investigadores de deCODE Genetics (Reykiavik, Islandia), aislaron el gen siguiendo los resultados de un examen de asociación amplio del genoma en Islandia que identificaba una región prometedora en el cromosoma 10. Genotipificaron 228 marcadores microsatelitales--señales polimórficas en el genoma--en esta región, en más de 2.000 pacientes y controles. Un análisis de la frecuencia de los diferentes alelos de estos marcadores mostró una versión de un marcador en el gen que codificaba TCF7L2, que es aproximadamente 1,5 veces más común en los pacientes que en los controles. Esto representa un incremento en el 50% de riesgo de DT2 por copia poseída (dos copias por cada cromosoma en cada célula).

La investigación fue repetida en individuos daneses y norteamericanos, donde se encontró que la versión de riesgo del marcador confería un riesgo mayor de 41% y 85% respectivamente, por copia poseída. Para todas las cohortes combinadas, el alelo de riesgo confiere un riesgo mayor de aproximadamente 45% para los que tienen una copia, y un incremento de 141% para los portadores de dos copias. Utilizando los datos del proyecto HapMap, los investigadores lograron encontrar un polimorfismo nucleótido sencillo (SNP) que se correlaciona casi perfectamente con el microsatélite de riesgo. Los resultados de la investigación fueron publicados en la edición en línea de Enero 15, 2006 de la revista "Nature Genetics”.

"Esto es un hito en la genética humana”, dijo el autor principal Kari Stefansson, director ejecutivo de deCode. "Una variante genética común que confiere un riesgo elevado de DT2 ha sido buscada con afán por la comunidad de genetistas por muchos años. Más importante, virtualmente todo el riesgo puede ser capturado mirando el cambio de una sola letra en el ADN--ideal para el desarrollo de una prueba genética para evaluar el riesgo individual y desarrollar más estrategias de prevención personalizadas y efectivas”.




Enlaces relationados:
deCODE Genetics

New
Miembro Oro
Monitor de imágenes mamarias
Barco Coronis Onelook MDMC-32133 32MP
Monitor de radiología
MDNC-6121 Barco Nio Color 5.8MP
Vessel Sealing Instrument
ERGOseal
Multi-Chamber Washer-Disinfector
WD 390
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Cuidados Criticos

ver canal
Imagen: BathMat se coloca debajo de la sábana debajo de la parte superior del cuerpo del paciente para levantarlo y reposicionarlo con facilidad (Fotografía cortesía de la Universidad de Bath).

Dispositivo inflable facilita reposicionamiento de pacientes ventilados en posición prona

La ventilación en decúbito prono es una intervención clave para la insuficiencia respiratoria grave y el síndrome de dificultad respiratoria aguda, pero reposicionar a pacientes... Más

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Imagen: Profesor Yanliang Zhang de Notre Dame y Yuxuan Liao, estudiante de doctorado y autor principal del estudio. (Foto de Wes Evard / Facultad de Ingeniería de la Universidad de Notre Dame)

Plataforma híbrida de bioimpresión crea redes vasculares a escala capilar

Más de 100.000 personas en Estados Unidos esperan trasplantes de órganos, y cada 10 minutos se añade un nuevo candidato. Incluso cuando la cirugía tiene éxito, los receptores... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Imagen: Los datos del sueño portátiles pueden ayudar a los médicos a personalizar los planes de rehabilitación pulmonar (crédito de la foto 123RF)

Datos de sueño de dispositivos portátiles predicen la adherencia a la rehabilitación pulmonar

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es un trastorno pulmonar de larga duración que dificulta la respiración y suele alterar el sueño, reduciendo la energía... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: Un objeto de fase modelado como una máscara de transmisión de fase pura y delgada se ilumina con luz polarizada horizontalmente en dos longitudes de onda diferentes (Haiwei Wang et al., Nanophotonics (2026). DOI: 10.1002/nap2.70190)

Metasuperficie ultradelgada podría llevar imágenes cuantitativas de fase a dispositivos portátiles

Las imágenes en el punto de atención suelen depender de sistemas ópticos voluminosos que tienen dificultades para visualizar células y tejidos casi transparentes sin tinción.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.