Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
GLOBETECH PUBLISHING LLC

Deascargar La Aplicación Móvil




Se encuentra un factor de riesgo genético para la diabetes

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 03 May 2006
Un equipo de científicos ha descubierto una variante en un gen en el cromosoma 10 que es el factor de riesgo más significativo que se ha encontrado para la diabetes tipo 2 (DT2).

En la población estudiada, más de la tercera parte portaban una copia de esta variante de riesgo y tuvieron un riesgo aumentado de aproximadamente el 45% en comparación con los controles, mientras que se encontró que el 7% portaba dos copias y tenían un riesgo mayor en 141%. Más...
La variante está localizada en un gen que codifica una proteína llamada factor de transcripción 7 tipo 2 (TCF7L2).

Los investigadores de deCODE Genetics (Reykiavik, Islandia), aislaron el gen siguiendo los resultados de un examen de asociación amplio del genoma en Islandia que identificaba una región prometedora en el cromosoma 10. Genotipificaron 228 marcadores microsatelitales--señales polimórficas en el genoma--en esta región, en más de 2.000 pacientes y controles. Un análisis de la frecuencia de los diferentes alelos de estos marcadores mostró una versión de un marcador en el gen que codificaba TCF7L2, que es aproximadamente 1,5 veces más común en los pacientes que en los controles. Esto representa un incremento en el 50% de riesgo de DT2 por copia poseída (dos copias por cada cromosoma en cada célula).

La investigación fue repetida en individuos daneses y norteamericanos, donde se encontró que la versión de riesgo del marcador confería un riesgo mayor de 41% y 85% respectivamente, por copia poseída. Para todas las cohortes combinadas, el alelo de riesgo confiere un riesgo mayor de aproximadamente 45% para los que tienen una copia, y un incremento de 141% para los portadores de dos copias. Utilizando los datos del proyecto HapMap, los investigadores lograron encontrar un polimorfismo nucleótido sencillo (SNP) que se correlaciona casi perfectamente con el microsatélite de riesgo. Los resultados de la investigación fueron publicados en la edición en línea de Enero 15, 2006 de la revista "Nature Genetics”.

"Esto es un hito en la genética humana”, dijo el autor principal Kari Stefansson, director ejecutivo de deCode. "Una variante genética común que confiere un riesgo elevado de DT2 ha sido buscada con afán por la comunidad de genetistas por muchos años. Más importante, virtualmente todo el riesgo puede ser capturado mirando el cambio de una sola letra en el ADN--ideal para el desarrollo de una prueba genética para evaluar el riesgo individual y desarrollar más estrategias de prevención personalizadas y efectivas”.




Enlaces relationados:
deCODE Genetics

Miembro Oro
Analizador de gases en sangre POC
Stat Profile Prime Plus
Antipsychotic TDM Assays
Saladax Antipsychotic Assays
High Pressure Balloon Catheter
UroMax Ultra
Adjustable Mobile Barrier
M-458
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Imagen: el enfoque novedoso que combina resonancia magnética, dinámica de fluidos y algoritmos personalizados predice sitios de recurrencia del cáncer cerebral (foto cortesía de AdobeStock)

Nuevo método utiliza el flujo de líquido intersticial para predecir el crecimiento de tumores cerebrales

El glioblastoma es uno de los cánceres cerebrales más agresivos; los pacientes sobreviven, en promedio, solo 15 meses después del diagnóstico. La cirugía y la radioterapia... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Imagen: el revolucionario dispositivo automático de lavado de vías intravenosas se lanzará en la UE y EE. UU. en 2026 (foto cortesía de Droplet IV)

Dispositivo automático de lavado de vías intravenosas mejora la atención en infusiones

Más del 80% de los pacientes hospitalizados reciben terapia intravenosa (IV). Cada dosis de medicamento IV administrada en una bolsa de infusión de pequeño volumen (<250 mL) debe... Más

TI

ver canal
Imagen: Un sensor de sudor portátil basado en la tecnología de nanopartículas de núcleo-capa (Foto cortesía de Caltech)

Nanopartículas imprimibles permiten la producción masiva de biosensores portátiles

Es probable que el futuro de la medicina se centre en la personalización de la atención médica, comprendiendo exactamente lo que cada individuo necesita y proporcionando la combinación... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: El lector de inmunoensayo cuantitativo RPD-3500 (Fotografía cortesía de BK Electronics)

Lector de inmunoensayo de pruebas POC proporciona análisis cuantitativo de kits de prueba para diagnóstico más preciso

Un lector de inmunoensayos cuantitativos pequeño y liviano que proporciona un análisis cuantitativo de cualquier tipo de kits o tiras de prueba rápida, y se puede conectar a una PC... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.