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Una proteína puede ser un marcador para la metástasis en el cáncer de seno

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 03 May 2006
Los investigadores han identificado un fragmento de una proteína, en algunos cánceres de seno que correlaciona de cerca con las metástasis en los ganglios linfáticos y la recurrencia temprana de la enfermedad.

El fragmento, llamado p95HER-2, fue descubierto en el laboratorio de Gail Clinton, Ph.D., profesora de bioquímica y biología molecular en la Escuela de Medicina de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregon (Portland, OR, EUA) en colaboración con investigadores de España, liderados por José Baselga, M.D.

El estudio se basa en hallazgos publicados en los últimos cinco años sobre el papel del oncogén HER-2 en el cáncer de seno. Más...
HER-2, un receptor de factores de crecimiento, está sobreexpresado en 20-30% de los casos de cáncer de seno, pero tiene una utilidad limitada para predecir los resultados clínicos, especialmente en los cánceres de seno tempranos.

El laboratorio de la Dra. Clinton identificó un fragmento de tamaño completo de p185HER-2, generado por la ruptura de HER2, llamado p95HER-2, y desarrolló un anticuerpo que lo reconoce permitiendo que el equipo estudiara el papel de p95HER-2 en la diseminación del cáncer de seno. Después de estudiar el tejido de cáncer de seno de 483 biopsias, se investigaron dos formas de la proteína HER2: el receptor completo p185HER-2, y su forma truncada p95HER-2. Solamente la forma truncada demostró ser un factor pronóstico independiente significativo con respecto a los resultados clínicos. Los hallazgos fueron reportados en la edición de Enero 15, 2006, de la revista "Cancer Research”.

"Se necesita más trabajo para determinar si la presencia de p95 tiene algún significado con respecto a la respuesta de los cánceres a la quimioterapia, la terapia anti-estrógeno, o la Herceptina”, dijo Edward Keenan, Ph.D., uno de los autores del estudio. "Esperamos que entender el significado de este marcador ayude a especificar mejor la terapia efectiva para las pacientes individuales”.





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Oregon Health & Science U.

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