Los mastocitos y las células de cáncer comparten un mecanismo de bombeo

La S1P, que tiene un efecto regulador sobre la supervivencia y movilidad de la célula, la angiogénesis y las respuestas inflamatorias es uno de los que despierta mayor interés.

Investigadores en la Universidad del Commonwealth de Virginia (Richmond, EUA) encontraron que la SIP se exportaba de los mastocitos independientemente de su granulación y demostraron que los transportadores de casetes enlazantes de ATP (ABC, por su sigla en inglés), mediaban en esa liberación. Se sabe que los transportadores de ABC juegan un papel crucial en el desarrollo de resistencia a múltiples drogas (MDR). En la MDR, los pacientes que reciben medicaciones desarrollan resistencia no solamente a la droga que están tomando, sino a varios tipos diferentes de drogas. Esto es causado por varios factores, uno de los cuales es el aumento de la excreción de la droga por los transportadores de ABC. Uno de los hallazgos del estudio actual, publicado en la edición en línea de octubre 18, 2006, de la revista "Proceedings of the [U.S.] National Academy of Sciences”, mostró que la misma droga que prevenía que las células cancerosas sacaran sus drogas de quimioterapia, bloqueaba la exportación de la SIP.

La autora principal, la Dra. Sarah Spiegel profesora de bioquímica en la Universidad del Commonwealth de Virginia, dijo: "Nuestro estudio muestra que los mastocitos pueden usar un tipo especial de transportador que desde hace mucho tiempo, se sabe es usado por las células cancerosas, para eliminar las drogas anticáncer, y sobrevivir el tratamiento. Nuestro estudio es el primero en establecer un mecanismo mediante el cual la SIP puede ser exportada de los mastocitos, y talvez también por las células cancerosas”.




Enlaces relationados:
Virginia Commonwealth University