Proteína diagnóstica mal doblada detecta enfermedades neurológicas por amiloide

Esto ayudará en el diagnóstico preclínico y clínico de las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) tanto en animales como en humanos. Los resultados del estudio aparecieron en la edición de Agosto 2007, de la revista Transfusion.

Los científicos han tratado de desarrollar una prueba diagnóstica preclínica para las EET desde el descubrimiento de que los humanos con la enfermedad de variante de Creutzfeldt-Jakob, pueden transmitir la enfermedad mediante las transfusiones sanguíneas. Sin embargo, existen varios retos para detectar las proteínas mal dobladas en la sangre, como es la coexistencia de una gran cantidad de proteínas dobladas normalmente, y el hecho de que las proteínas mal dobladas no disparan una respuesta inmune que permitiría diagnósticos con base en la detección de anticuerpos. Además la mayoría de los métodos de detección no son lo suficiente sensibles para detectar los niveles bajos de proteínas mal dobladas en la sangre, especialmente durante las etapas tempranas de la enfermedad. Estos retos han restringido mucho las pruebas diagnósticas para esas enfermedades amiloides al uso en tejido postmortem.

El análisis MPD, desarrollado por Adlyfe (Rockville, Maryland, EUA), se basa en la síntesis de péptidos sensibles conformacionales, que se crean contra formas específicas de proteínas asociadas con varias enfermedades. La interacción de las proteínas blanco con los péptidos patentados de Adlyfe produce un cambio conformacional que transduce una señal fluorescente. Se obtiene una amplificación adicional de la señal a medida que ligandos adicionales hacen cambios conformacionales. Esta es la base para la sensibilidad de la prueba y su capacidad de detectar niveles muy bajos de proteína amiloide antes de que ocurran los síntomas.

"La publicación de este estudio valida la utilidad y sensibilidad de nuestro análisis MPD para detectar las proteínas mal dobladas en las EET, inclusive a niveles muy bajos”, dijo el director ejecutivo de Adlyfe, Alan S. Rudolph, Ph.D. "Creemos que nuestra prueba cumple tanto con las demandas diagnósticas de una prueba confirmatoria en pacientes sintomáticos, con sospecha de sufrir de la enfermedad, y como una prueba para el diagnóstico temprano para identificar la infección en sus estadíos iniciales. Nuestro método diagnóstico y metodología, únicos son aplicables a varias enfermedades neurológicas, asociadas con la acumulación de proteínas en tejidos, como la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob [ECJ], la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson”.



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